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遗传学的新闻
癌症研究揭示了特定基因的突变如何导致不同类型的疾病
伯明翰大学的顶尖癌症专家已经解决了一个长期存在的问题:一个基因中的各种类型的突变是如何导致不同类型的疾病的。
2021年1月14日
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研究发现被忽视的突变可能在自闭症谱系障碍中发挥重要作用
在某些DNA区域发生的突变，称为串联重复，可能在自闭症谱系障碍中起着重要作用，根据梅丽莎·金瑞克领导的研究，她是加州大学圣地亚哥分校的助理教授。
2021年1月13日
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以很小的成本推断人类基因组有望促进生物医学研究ob欧宝直播nba
成千上万的遗传标记已经与复杂的人类特征紧密相关，如阿尔茨海默病、癌症、肥胖或身高。为了发现这些联系，研究人员需要比较基因组…
2021年1月13日
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助产士的研究在新的国家怀孕期间饮酒指南中得到了突出体现
随着成千上万的人承诺在“一月戒酒”期间戒酒，诺森比亚大学助产学讲师的研究已被纳入新的国家指南，关于饮酒和饮酒的危害。
2021年1月13日
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乌克兰基因组调查为人类多样性之谜补充了缺失的部分
今天，乌克兰最大的基因多样性研究发表在开放科学杂志《GigaScience》上。该项目是一项国际努力，汇集了乌克兰、美国和中国的研究人员，是…
2021年1月13日
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与ALS相关的新分子结构
来自塞维利亚大学和帕维亚大学的研究人员已经确定了肌萎缩性侧索硬化症(ALS)和基因组中DNA-RNA杂交体的积累之间的联系。这些混血儿的积累…
2021年1月13日
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利用基因组流行病学准确追踪了英国的COVID-19传播链
由牛津大学和爱丁堡大学的研究人员领导的一个科学家团队分析了英国COVID-19爆发的第一波疫情，并对…进行了最精细和最全面的基因组分析。
2021年1月12日
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影响骨骼的非骨骼罕见疾病的新分类
由于在了解和管理罕见先天性疾病和综合征方面取得了重大进展，许多患有这些罕见疾病的患者现在寿命更长。随着这一进展，很明显，许多人……
2021年1月12日
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基于“马赛克”突变的自闭症研究进展
由波士顿儿童医院、布里格姆妇女医院(BWH)和哈佛医学院(HMS)的研究人员领导的今天的《自然神经科学》杂志上的两项研究暗示了胚胎发育过程中产生的马赛克突变……
2021年1月11日
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生物钟是如何在时间和空间上调控肝脏基因的
生物学中没有什么是静止的。生物过程随着时间的推移而波动，如果我们要对细胞、组织、器官等进行准确的描绘，我们就必须考虑到它们的时间模式。事实上，这个…
2021年1月11日
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短形式冠状病毒“入口点”的发现提振了COVID-19药物前景
有前景的吸入干扰素β - COVID-19疗法的阴影已经被清除，研究发现，尽管它似乎增加了ACE2蛋白(冠状病毒进入鼻子和肺细胞的关键入口点)的水平，但它…
2021年1月11日
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父亲精子中的生物标记物与后代自闭症有关
人类精子中的生物标记物已经被确定，可以表明父亲的孩子患有自闭症谱系障碍的倾向。这些生物标记物是表观遗传的，这意味着它们涉及到调节…
2021年1月11日
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