新癌症毒品希望

科学家帮助发展下一代癌症殴打药物表示，他们的最新成绩具有重大突破。

一类新的药物 - 由主要制药公司开发 - 针对一种帮助细胞分裂的酶;在癌症中，这种称为极光B的酶进入过驱动，可能导致不受控制和异常的细胞分裂。

曼彻斯特大学一直在研究一种化学物质，这些化学物质障碍或抑制Aurora B的催化作用，并证明在杀死实验室种植的培养中的癌细胞非常有效。

“第一种化合物设计用于抑制相关酶，称为Aurora A，”斯蒂芬·泰勒博士博士说，他是曼彻斯特的生命科学教师的研究。

“但我们的研究表明，抑制Aurora B是杀死癌细胞的更加成功的方法，我们受到这些最新结果的强烈鼓励。”

研究 - 发表在细胞科学杂志- 将对世界各地的科学家感兴趣地看着极光抑制剂;目前有10多家公司追求极光癌症计划。

“极光引起了全世界的关注，但没有人完全确定要遵循哪种策略，”泰勒博士说。

“我们的论文清楚地表明，瞄准极光B是一个高度有吸引力的途径，尽管对极光A的抑制可能仍有一些优点作为潜在的疗法。”

Aurora-B药物毒性的早期临床试验也令人鼓舞，对报告的患者没有重大的不利影响。下一阶段测试其有效性可能很快就开始。

“许多目前的癌症药物，虽然有效，也是有毒的;相比之下，极光抑制剂的毒性作用相对温和，因此可以为未来治疗癌症的革命性新方式。“

极光A和B是一种称为蛋白激酶的酶;它们通过将磷酸基团化学添加到它们来改变其他蛋白质。在癌症中，这两种蛋白激酶都是“过表达”。

曼彻斯特大学队伍一直致力于与制药公司Astrazeneca合作的Aurora B抑制因素。本集团于2003年发布了早期纸张，突出了瞄准极光B的潜在成功。这些最新调查结果进一步加强了球队的信念，即极化症B抑制是有效癌症治疗的首选途径。

资料来源：曼彻斯特大学

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