免疫细胞沟通关键狩猎病毒,

免疫学家Kimmel癌症中心在费城托马斯杰弗逊大学纳米技术用于创建一个新颖的生物传感器”来解决部分免疫学中的一个令人困惑的问题:如何称为杀手t细胞的免疫系统细胞追捕入侵的病毒。

他们发现很少的病毒可以打开杀手t细胞,由于一些复杂的所谓的“抗原呈递”蛋白质之间的沟通,识别和附着在病毒,反过来,使它可见免疫系统。然后“看见”病毒,t细胞受体激活t细胞。

带领的研究小组通过尤里Sykulev,医学博士博士,杰弗逊医学院微生物学和免疫学副教授托马斯杰弗逊大学的合作,显示不同类型的蛋白质中信号传播只有少数t细胞受体和促进t细胞的反应。这有助于解释为什么只有少数感染病毒的细胞可能会导致一个杀手t细胞的反应。他们本周报告他们的发现在一个在线版的美国国家科学院院刊》上。

了解免疫系统对病毒的威胁,Sykulev博士说,找到更好的方式来操纵它至关重要,可能会对提高疫苗的发展。更好地理解蛋白质是如何被杀手t细胞,Sykulev博士和他的同事创造了一个生物传感器的半导体纳米粒子称为量子点。这些作为一个独特的脚手架进行展示蛋白质(称为主要组织相容性复合体(MHC)蛋白质)和附加的病毒部分,模仿的聚类MHC靶细胞表面的蛋白质。人员能够将许多MHC复合物,与病毒和non-virus片段,和比较是什么被特定的t细胞受体杀手t细胞。

他们的发现令他们大吃一惊。而纳米专门绑定到T细胞表面的受体识别viral-MHC复杂,控制——这一生物传感器进行相同的用不同的肽MHC蛋白不被T -细胞——竟然也绑定一样强烈。“当我们有这种安排的MHC蛋白,我们可以看到没有人见过的东西——一个非常强大的贡献病毒性peptide-MHC与受体相互作用,”他说。“这种协同我们认为能取得MHC复合物相互接近。

“我们发现当我们试图模仿MHC蛋白量子点的定位,我们认为类似于细胞膜上,我们有一个很强的约束力。一个重要信息是,一个单一的virus-MHC复杂公认的上下文中self-MHC复合物能充分激活t细胞反应,这是惊人的,”他说。“这是杀伤细胞的力量。

“我们总是怀疑识别其他肽一起,像活动一起来自正常的蛋白质,可以便于识别,但直到现在还不清楚这是怎么发生的。”Dr. Sykulev notes that this finding is not only relevant to viral infected cells, but to tumor cells as well. Both usually express very low levels of proteins that killer cells recognize.

来源:托马斯·杰斐逊大学