过敏性疾病的关键信号开关标识

一个研究小组已经发现了一种关键酶负责引发一连串的事件,导致过敏反应,根据最新的研究结果在线发表在本周自然免疫学。

从弗吉尼亚联邦大学的工作人员,特种外科医院和纽约威尔康奈尔医学院集新策略的发展阶段和目标控制变应性疾病的治疗——第六届美国慢性疾病的主要原因。

过敏性疾病,如哮喘和花粉热的问题约30%的人口在发达国家。研究人员已经开发出各种治疗控制过敏,但无法治愈被发现。

团队已经证明,第一次,蛋白水解酶的作用称为ADAM10释放主要过敏监管从细胞表面的蛋白质,从而促进一个更强大的过敏反应。识别的药物抑制ADAM10的能力释放这个分子可以改变哮喘和过敏性疾病的治疗。

“我们的研究,第一次可能代表预防治疗策略,而不是简单地控制ige过敏,”丹尼尔·康拉德说,博士,联邦的微生物学和免疫学教授。康拉德指示联邦的研究。IgE抗体是一个已知的触发类型我过敏性疾病。

“理解ADAM10在变应性疾病中的作用是一个潜在的目标设计的药物来治疗哮喘和过敏性疾病,”他说。

根据康拉德,过敏性疾病的结果可以通过高水平的监管调制蛋白质,称为CD23,最终导致IgE的生产下降。他说,当监管蛋白质从细胞表面释放ADAM10增加生产的IgE因此,增加过敏。

“这些激动人心的结果扩展亚当斯的已知函数在发展和疾病。我们希望我们的结果将刺激新的研究如何阻止或激活函数的亚当斯参与人类疾病,包括过敏反应、癌症和风湿性关节炎,”卡尔·p .他说,医学博士博士,关节炎和主席组织变性项目特种外科医院,医学和生理学和生物物理学教授和威尔康奈尔医学院。他导演了威尔康奈尔的研究。

据他说,除了ADAM10的关键作用通过处理CD23的过敏性疾病,亚当斯也关键分子在癌症和风湿性关节炎。例如,他说,亚当斯对激活表皮生长因子受体是必不可少的,一个既定目标治疗癌症,例如结肠癌。此外,亚当斯释放肿瘤坏死因子α,目前治疗类风湿性关节炎的主要目标。

自1970年代以来,康拉德一直在调查参与变应性疾病的基本机制。他一直在调查亚当蛋白酶,因为他们发现在1990年代初。

来源:弗吉尼亚联邦大学