2头比1:2功能失调的DNA修复途径杀死肿瘤细胞

人继承两个突变体的任何一个副本12基因的蛋白质Fanconi贫血(FA)通路开发FA,特点是增加癌症的发病率和骨髓衰竭,等等。然而,个人只有一个突变的副本之一,这些基因也在增加罹患癌症的风险。

这发生在剩下的“好”的副本基因突变在一个特定的细胞类型,允许细胞形成肿瘤。然而,希望一个新的治疗提供的这些癌症现在已经在波士顿丹娜-法伯癌症研究所的研究人员表明,抑制蛋白质ATM可能杀死这些癌细胞。

在这项研究中,4月12日提前在网上发表在5月打印的问题临床研究杂志Alan D 'Andrea和他的同事们表明ATM的损失函数在人类细胞系与失调的FA途径导致细胞死亡。

死亡细胞的特点是高水平的DNA断裂,这是符合事实,FA途径蛋白质和ATM两个截然不同的DNA修复途径有重要的调控作用。因此,自动取款机的DNA修复途径让英足总pathway-deficient肿瘤细胞活着,失去这个途径导致肿瘤细胞死亡。FA pathway-deficient肿瘤细胞被证明是敏感ATM的抑制剂,作者认为ATM可能为患者的治疗提供了一个治疗目标FA pathway-deficient肿瘤。

资料来源:《临床研究杂志》上

引用:2头比1:2功能失调的DNA修复途径杀死肿瘤细胞(2007年4月13日)2023年7月14日从//www.puressens.com/news/2007-04-dysfunctional-dna-pathways-tumor-cells.html检索
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