咖啡因粉被召回
美国食品和药物管理局表示，由于潜在的效力问题，Spectrum实验室产品公司正在召回其咖啡因柠檬酸粉。
这家位于加州加迪纳(Gardena)的公司在全国范围内销售其精制咖啡因粉——一种大脑和呼吸兴奋剂，主要用于治疗早产儿的特发性呼吸暂停。
在检测出患者血液中的咖啡因含量明显低于预期后，该公司启动了召回。FDA表示，使用次效复合制剂可能导致血液中的咖啡因水平低于治疗水平，并有不可接受的呼吸抑制风险。
召回的大量咖啡因柠檬酸粉末，纯化，包括代码TS0225, UK0821和VI1203。
被召回的产品被分发给药房、医院、两所大学、实验室和药房分销商。它可以通过目录编号CA110和标签上的名称“咖啡因柠檬酸，粉末，纯化”来识别。
消费者如有疑问，可致电800-791-3210，分机349与公司代表Stephen Newton联系。
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引用:咖啡因粉被召回(2007年5月21日)，于2022年6月7日从//www.puressens.com/news/2007-05-caffeine-powder-recalled.html回收
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