“模块化”白血病药物在早期测试中显示出希望

一项新的研究显示，在试管和早期动物试验中，一种新型的工程候选药物显示出了治疗慢性淋巴细胞白血病的希望。

该药物代表了一类新的药物，称为小模块免疫药物。这种试剂被称为CD37- smip，它以白血病细胞表面的CD37蛋白为靶点。

研究表明，这种制剂可以成功地附着在白血病细胞上的蛋白质上并杀死它们。这种药剂的作用方式是:触发细胞的自我毁灭，并引起一类特定的免疫细胞攻击它们。

在动物模型中，这种药物的作用与药物利妥昔单抗一样好，利妥昔单抗现在通常用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。利妥昔单抗针对白血病细胞的一种不同的蛋白质。

俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员的这项研究发表在《血液》杂志上。

“我们的发现对CLL和相关恶性肿瘤的治疗有重要意义，”俄亥俄州立大学詹姆斯癌症医院和Solove研究所的血液系统恶性肿瘤项目主任，首席研究员John C. Byrd说。

总的来说，伯德说，“研究结果表明，这可能是治疗CLL和其他恶性肿瘤的有效药物，如非霍奇金淋巴瘤和急性淋巴母细胞白血病，当它们有CD37蛋白表达时。”

该研究的实验室部分使用了来自患者的CLL细胞、实验室培养的非霍奇金淋巴瘤细胞和急性淋巴细胞白血病细胞。

本研究表明，该制剂通过凋亡过程触发白血病细胞的自我毁灭，从而直接杀死白血病细胞。

该研究还发现，这种自我毁灭的发生方式与其他药物引起细胞凋亡的方式不同。大多数药物通过触发一种叫做半胱天蛋白酶的细胞机制来导致细胞自毁。然而，这种新制剂的作用机制并不需要半胱天冬酶。

俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究科学家Natarajan Muthusamy说:“这是令人兴奋的，因为这意味着这种药物可能有利于对其他CLL药物有耐药性的患者。”“这也表明，它可能与其他药物联合使用，也可能单独使用。”

研究结果还表明，当药剂与癌细胞结合后，它会吸引被称为自然杀伤细胞的免疫细胞，这种细胞也会破坏白血病细胞。这项研究得到了美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)、白血病和淋巴瘤协会(Leukemia and Lymphoma Society)以及沃伦·布朗基金会(D. Warren Brown Foundation)的资助。

Trubion制药公司开发了CD37-SMIP，并提供了研究中使用的药物。伯德没有从Trubion得到任何经济补偿。

来源:俄亥俄州立大学

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