妊娠早期的非侵袭筛查将下降的分娩减少了50％

尼斯，法国：怀孕早期孕妇的非侵入性筛查，结合产妇血液分析，减少了在丹麦出生的儿童数量下降50％，科学家将讲述欧洲社会的年会。人类遗传学今天。

KarenBrøndum-Nielsen教授，肯尼迪研究所，Glostrup，丹麦将说，在她们国家引入这一程序的另一个好处是侵入性预先诊断程序的数量下降，从11％到约。6％的怀孕。

2004年9月，Brøndum-Nielsen教授将在丹麦将会会议上，丹麦国家卫生委员会推荐了新的产前诊断准则。“以前这一点仅限于35岁以上的孕妇，但自从实施新的准则以来，任何想要它的女性都可以获得。”

通过超声波提供胎儿在胎儿中的颈部半透明的测量。该测试在胎儿颈部区域的黑色空间（流体）的厚度看。如果存在超过正常的液体，则增加了唐氏综合征的风险。同样，如果母体验血中存在一定的血清标记物，同时拍摄的血清标记物中，染色体异常的风险增加可能会增加。组合的筛选在妊娠11至14周的11至14周内进行。

Brøndum-Nielsen教授和她的团队在2004年，2005年和2006年，在丹麦的3个县，观察了新的准则的影响，总人口为110万居民，或大约五分之一的国家。他们将这些调查结果与来自中枢性细胞遗传学登记处获得的国家数据进行了比较，这证实了侵入性程序的减少和国家一级唐氏综合症的儿童人数。“当我们在患有唐氏综合症的儿童历史上进一步看着，我们发现他们的母亲拒绝了筛查的提议，或者在怀孕时已经太晚了”，她说。另一组有风险评估，不会导致侵入程序

妇女的测试结果表明风险升高的侵入手术（绒毛膜绒毛绒毛采样或羊膜穿刺术），肯定通过染色体分析确认或排除对综合征的诊断。“我们发现为所有孕妇提供无侵入性筛查意味着Brøndum-Nielsen教授之间的侵入性手术数量下降了40％的侵入手术的数量减少了40％。“虽然我们尚未研究整个人口，但这些数字足以表明新的指导方针已被大多数丹麦父母所接受。然而，有必要分析心理社会方面，既是考试前咨询和妇女态度“，她说。

资料来源：欧洲人类遗传学学会

---

---