肿瘤血管的独特分子标记

新研究的结果使科学家更容易区分健康组织中的生长血管和与肿瘤相关的血管。这是一个重要的发现，因为这种区别，特别是在分子水平，一段时间内仍然难以捉摸。通过细胞压榨杂志发表的癌症细胞6月期间发布的研究具有对更具选择性血管靶向抗癌的治疗剂的发展具有激动的影响。

破坏癌细胞的主要方法是破坏支持肿瘤生长的血管。然而，目前的血管靶向疗法也可能损害正常生长的血管。这是一个值得关注的问题，因为新血管的形成，或血管生成，继续发生在成人，例如，在怀孕期间，月经和伤口愈合。弗雷德里克国家癌症研究所(National Cancer Institute at Frederick)的布拉德·圣克罗伊(Brad St. Croix)博士和他的同事们进行了一系列研究，旨在识别可用于区分正常和病变组织中增生血管的标志物。

研究人员系统地检查了内皮细胞中的基因表达模式，该内皮细胞中源自正常静息组织，再生组织和肿瘤。正常血管的比较揭示了几种器官特异性内皮基因，其可能有助于将分子药物输送到特异性解剖部位。该研究还揭示了13个基因，可在肿瘤血管中选择性地过表达。尽管肿瘤血管中大多数新鉴定的基因的功能尚不清楚，但许多基因编码细胞表面蛋白，使其对新治疗剂的发展的吸引力靶向。

发现称为CD276的细胞表面蛋白之一被发现在各种人类癌症的血管中经常过度表达。研究人员还报告称，在许多肿瘤中，检查CD276也被肿瘤细胞过度表达，使得该蛋白质是特别有吸引力的靶标，因为合适的抑制分子可能能够递送双击：一个到肿瘤细胞本身和另一个肿瘤细胞到喂食它的血管。“这些研究表明，肿瘤血管含有独特的分子指纹，可用于将它们与正常的增殖血管区分开来，”圣克罗布斯博士解释说明;“他们还提供了新的目标，可以帮助指导更安全的血管针对性疗法的发展，其副作用可能更少。”

资料来源：Cell Press

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