密歇根大学团队识别基因调节胎儿造血干细胞

怀恶意的公共争论联邦研究经费,干细胞一般分成两类:胚胎或成人。但是这是一个错误的二分法和简化。密歇根大学的一项新的研究进一步表明干细胞发育中的胎儿是不同于胚胎和成体干细胞。

在过去的几年里,干细胞研究人员发现胎儿干细胞组成一个单独的类。他们认识到,例如,胎儿在脐带血造血干细胞的行为不同于成人造血干细胞移植后患者。

现在肖恩·莫里森领导的研究小组已经发现了第一个已知的基因,Sox17,所需维护胎儿小鼠的造血干细胞,但不是在成年老鼠。这个发现提供了一个重要的洞察机制,区分胎儿造血干细胞与成人同行。

这些发现也可能导致儿童白血病等疾病有更深入的理解,莫里森说,密歇根大学干细胞生物学中心主任霍华德·休斯医学研究所研究员。儿童白血病癌症折磨造血细胞和劫持正常干细胞自我更新机制。

“下一个问题在我们的十字准线是Sox17是否被激活在某些不当儿童期白血病——这是一个想法,没有人在他们看来这项工作之前,”莫里森说。“如果这是真的,它会给我们一种治疗癌症的新目标。”

Sox17结果将在7月26日在线发表在《细胞》杂志上。密歇根大学的6月金正日是论文的第一作者;莫里森和密歇根大学的托马斯·桑德斯的合作者。

”识别Sox17形式也可以促进努力从人类胚胎干细胞造血干细胞,一个目标,可以提高骨髓移植,”金说。

Sox 17个研究的一部分,正在密歇根大学努力了解干细胞是监管在不同的生命阶段。去年9月,莫里森的研究小组报道,老干细胞并不仅仅磨损;一种叫做Ink4a积极将其关闭。

“每次我们确定这些基因之一,我们得到一个新的见解干细胞真正是什么,什么调节他们的身份,他们的特定功能的工作,”莫里森说。这些信息可能导致退化性疾病的新疗法。

干细胞生成所有的人体组织在发展中,在以后的生活中提供替代细胞在成年组织损坏或磨损。干细胞形成血液和免疫细胞被称为造血干细胞。

在最新的研究中,金和莫里森寻找基因需要维持造血干细胞在小鼠胎儿,但不是在成年老鼠。他们发现在胎儿和新生儿Sox17被造血干细胞而不是成人造血干细胞。

测试Sox17是否对胎儿和新生儿功能重要的造血干细胞,研究人员删除Sox17基因在实验室老鼠。这导致胎儿和新生儿的损失,但不成人,造血干细胞。

在后续实验中,小鼠辐射摧毁他们的造血干细胞。然后替换胎儿或新生儿造血细胞移植到小鼠——有些人包含Sox17基因和缺乏。老鼠接受Sox17-bearing血液细胞可以再生系统。那些收到细胞缺乏Sox17不能。

“Sox17确实是一个关键球员,”莫里森说。“如果你敲在老鼠,他们从未开发血液系统。他们从未形成血细胞。”

来源:密歇根大学

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