癌症干细胞亚贫化驱动人胰腺癌转移

科学家们鉴定了癌症干细胞（CSC）的不同亚群，其负责致命人类胰腺癌转移。通过Cell Press发表于9月发布的杂志干细胞的研究提供了对CSCS在癌症起始，进展和转移中的作用的洞察力，并提出了开发更有效的治疗方法的新方向。

胰腺腺癌是癌症死亡的第四大原因，由于早期转移扩散和对放疗和化疗的高耐药性，相对来说是不可治愈的。为了更好地了解这种致命癌症的病理，科学家最近开始探索CSCs在胰腺肿瘤中的作用。CSCs被认为是一小群肿瘤细胞，它们具有与正常干细胞相似的特性，因为它们能够自我复制，并能够产生分化的细胞群。来自德国慕尼黑大学外科学系的Christopher Heeschen博士领导了一项研究，研究了CSCs在胰腺癌中的作用。

研究人员发现，人类胰腺癌组织含有通过表达CD133，由各种正常和恶性干细胞表达的表面标志物定义的致致瘤和化疗抗性干细胞。它们鉴定了表达CD133和趋化因子受体CXCR4的明显细胞子集，其在肿瘤的侵入前部在血细胞迁移中发挥着关键作用。将分离的CD133 + / CXCR4 +细胞植入小鼠导致转移性肿瘤发育，鉴定它们作为CSCs。通过抑制CXCR4或通过移植CD133 + / CXCR4细胞来消除癌症转移，强调CXCR4对侵入性细胞行为的重要性。临床研究表明，具有大量CXCR4 +细胞的肿瘤样品更迁移，来自患有更先进的转移性疾病的患者。这种重要的相关性可以提供更准确的个体预期，从而改善治疗剂的选择。

这些发现首次表明，肿瘤-宿主界面的特异性CD133+/CXCR4+肿瘤干细胞群参与胰腺肿瘤转移。“本研究中确定的胰腺CSCs的进一步分子特性将对开发新的治疗策略以消除这些致瘤性和转移性细胞至关重要。这可能最终会为患有这种致命疾病的病人提供更有效的治疗。在这方面，在体外扩大胰腺CSCs的可能性将极大地帮助我们评估药物疗效，”Heeschen博士说。

来源:细胞出版社

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