研究基因与胆固醇

麻省理工学院的研究人员已经发现了一个基因之间的联系被认为促进长寿命,将胆固醇从身体的途径。

这一发现可以帮助研究人员创建药物,降低疾病的风险与高胆固醇,包括动脉粥样硬化(动脉堵塞)和阿尔茨海默氏症。

研究集中在被称为SIRT1的基因,研究人员发现阻止胆固醇积累通过激活细胞通路在驱逐通过高密度脂蛋白胆固醇在人体(高密度脂蛋白或“好胆固醇”)。

“胆固醇流出SIRT1是一个重要的中介,因此它的预测在与年龄有关的疾病的发展中发挥作用,胆固醇是一个因素,”加伦特伦纳德说,麻省理工学院的生物学教授和资深作者论文的工作发表在10月12日的问题分子细胞。

提高SIRT1的影响可以降低药物的风险cholesterol-related疾病,加伦特说。潜在的药物可能是基于多酚类物质,这是存在于红酒和已被证明提高SIRT1。然而,数量自然中发现红酒并不足以产生重大影响胆固醇水平。

加伦特在早期的研究中,已经表明,可以实现高水平的SIRT1的极端限制卡路里的摄入,但这是对大多数人来说没有吸引力。

“如果你有一种药物,可以增加SIRT1的表达式,可以复制卡路里限制的影响,”加伦特说。“这不是要取代需要一个健康的生活方式,但这是一个补充,可能会让你更健康。”

SIR2 SIRT1是哺乳动物的同系物,可以减缓衰老基因在酵母和蛔虫。研究人员一直在想找出SIRT1是否有类似的效果。

麻省理工学院在新的研究中,研究人员发现,老鼠SIRT1水平低导致细胞如巨噬细胞、胆固醇积累一种免疫细胞,由于减少了活动的蛋白质称为LXR(肝X受体)。

LXR负责运送胆固醇的巨噬细胞细胞。当胆固醇,巨噬细胞可以产生阻塞动脉的斑块。SIRT1促进LXR活动,胆固醇是开除巨噬细胞体内的高密度脂蛋白。

来源:麻省理工学院

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