研究人员恢复记忆过程的最常见形式的精神残疾

加州大学，欧文科学家们发现了如何扭转最常见的精神损伤形式固有的学习和记忆问题。

神经生物学家朱莉·劳特伯恩(Julie Lauterborn)和她的同事们发现了一个与脆性X染色体综合症有关的突变基因是如何阻止脑细胞锁定新记忆为持久记忆的。这种被称为脆性X染色体智力迟钝(Fmr1)的基因在脆性X染色体综合症患者体内是关闭的。这种基因突变破坏了形成记忆所需的细胞过程。

研究人员发现，在脆性X综合征试验小鼠海马区添加脑源性神经营养因子(BNDF)蛋白后，脑细胞的记忆形成能力完全恢复。这项发表在《神经科学杂志》(Journal of Neuroscience)上的研究结果表明，脆性X综合征的治疗方法有可能提高学习和记忆能力。

“虽然这一发现没有识别脆弱的X综合征的治疗，但它为治疗学习和内存缺陷的方法提供了科学的基础，”Lauterborn说。

在他们的研究中，研究人员报告了功能性Fmr1基因的缺失是如何损害大脑海马区的长期增强(LTP)过程的，记忆是在海马区产生和存储的。LTP描述的是一个化学过程，字面上说是加强突触。突触是神经元之间的连接点，在这里单个细胞与其他细胞在功能上是耦合的。

由于据信，据信被认为并储存在突触内，LTP被广泛地认为大脑学习和维持存储器的主要机制之一。该LTP损伤限制了细胞在海马中的能力来改变突触的强度，从而阻止长期存储器形成。

今年早些时候，由神经生物学家Gary Lynch和Christine Gall领导的UC Irvine研究团队在脑细胞中显示了LTP的第一层，以及神经变性疾病如何阻碍LTP过程。这些研究报告了神经科学杂志。

据国家脆性X染色体基金会称，脆性X染色体综合征是最常见的智力障碍遗传原因。大约3600名男性中有1人患有这种综合症，4000至6000名女性中有1人患有这种综合症。它是由X染色体上基因的改变或突变引起的。

大多数雌雄雌性X综合征具有显着的智力残疾，从学习障碍到严重的精神发育迟滞和自闭症。女性往往具有较温和的知识障碍。目前没有治疗在该综合症中改善认知功能。有关更多信息，请参阅：www.fragilex.org。

资料来源：加州大学 - Irvine

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