蛋白质增强了流感病毒的致死性

经常被称为世界上记录的历史上最具破坏性的流行病，1918年流感病毒大流行者负责全球超过4000万人死亡。尽管已经受到了很多年度的审查，但是，1918年流感应变的令人难以置信的致死性并不充分理解。

现在，Cell Press在10月份发布期刊Cell Host＆Microbe的新研究揭开了毁灭1918 PANDEMAX的一些谜团，并提供了有助于为未来流行病的关键信息。

对于流感病毒具有毒性足以导致健康人类死亡的毒性相对罕见。与流感相关的许多死亡是由病毒疾病和以下次生细菌感染的综合影响引起的。虽然1918年的大流行菌株是少数流感病毒之一，但少许杀害健康受害者的伤害受害者，其中大多数来自“西班牙流感”的致命病例可归因于继发性细菌病原体，而不是原发性病毒疾病。流感病毒与细菌之间的这种重要相互作用尚不清楚。

Jonathan A.来自孟菲斯的圣裘德儿童研究院的传染病部门的麦卡特博士，田纳西州和同事通过研究新发现的流感病毒（IAV）蛋白来研究这种互动，称为PB1-F2。编码PB1-F2的基因在几乎所有IAV中存在，包括感染人类和IAV的高致病性禽IAV，与1918大流行相关。“PB1-F2最近显示在小鼠感染模型中提高病毒致病性，提高了对具有高水平流感发病率和死亡率相关的二次细菌感染的问题，”麦克洛斯博士解释道。

研究人员发现，PB1-F2的表达增加了小鼠模型中的发病率和加剧的二次细菌肺炎。衍生自Pb1-F2的一部分的合成肽的鼻内递送具有相同的效果。此外，工艺化的流感病毒以表达与1918大流行菌株中的PB1-F2相同的形式，对小鼠更毒性，并导致更严重的细菌性肺炎，部分解释了1918年菌株和高发病率的无与伦比的毒物大流行期间致命的肺炎。

PB1-F2在原发性病毒感染和继发性细菌感染中促进肺病理的发现也为未来提供了关键信息。“鉴于IAV作为病毒诱导的发病率和死亡率的主要原因和一年的主要原因，其可能在不可避免的大流行中杀死数百万美元，这可能在目前在东南亚流动的病毒中具有创世记麦克洛斯博士说，必须了解PB1-F2在人类和动物的致病性中的作用。““这些调查结果还加强了美国微生物学会最近的建议，国家应该为下一个大流行的储备抗生素，因为这种事件中的许多死亡可能是由细菌超级感染引起的。”

资料来源：Cell Press

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