新的研究表明，治疗性基因表达可以持续1年

理事会基因疗法研究研究所的研究人员首次在cedars - sinai医疗中心显示,可以维持治疗基因表达在中枢神经系统长达一年,即使在一个抗病毒免疫反应机制的存在,通常是存在于人类。

研究人员在动物模型中证明，这种基因的传递系统，一种名为HC-Adv的新型内脏腺病毒载体，对免疫系统是完全不可见的。以前用于传递基因的载体携带了免疫系统检测到的少量病毒蛋白，引发免疫反应，使治疗基因在几周后失效。

根据研究人员的说法，这种传递系统比目前可用的更安全、更有效，因此应该可以促进患有帕金森、阿尔茨海默氏症和多发性硬化症等中枢神经系统疾病的患者的临床基因治疗试验。这项研究部分由美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)赞助。

资料来源：Cedars-Sinai医疗中心