脑模式与强迫症的遗传风险相关

剑桥研究人员发现，具有强迫症（OCD）及其亲密家庭成员的个体在其脑结构中具有独特的模式。这是科学家第一次与无序的家族风险相关联的解剖结构。

今天在杂志中报告的这些新发现可以帮助预测个体是否有发展强调的风险，并导致更准确的疾病诊断。

强迫症是一种影响2-3％的人口的患病症。OCD patients suffer from obsessions (unwanted, recurrent thoughts, concerns with themes of contamination and ‘germs’, the need to check household items in case of fire or burglary, the symmetrical order of objects or fears of harming oneself or others) as well as compulsions (repetitive behaviours related to the obsessions such as washing and carrying out household safety checks). These symptoms can consume the patient’s life, causing severe distress, alienation and anxiety.

强迫症是家族遗传的。然而，这种遗传性背后的一组复杂的基因，以及基因是如何导致这种疾病的，目前还不清楚。这些基因可能通过影响大脑结构(例如，大脑灰质的数量和位置)而造成强迫症的风险，进而可能影响个人执行智力任务的能力。

为了探索这个想法，研究人员使用认知和脑措施来确定是否存在开发OCD的遗传风险的生物学标记。使用磁共振成像（MRI），剑桥研究人员捕获了OCD患者的大脑的照片，以及健康的近亲（兄弟，父母或儿童）和一群无关的健康人群。

参与者还完成了计算机化测试，当箭头出现时，涉及尽快按下左或右按钮。当嘟嘟声响起时，志愿者必须尝试阻止他们的回复。这项任务客观地测量了阻止重复行为的能力。

OCD患者和他们的近亲在计算机任务上比对照组更糟糕。这与在抑制反应和习惯中的脑区灰质的降低有关。

剑桥大学大脑测绘组的劳拉·门齐斯解释说:“大脑中与停止运动反应有关的区域的功能受损可能导致强迫性和重复行为，这是强迫症的特征。这些大脑变化似乎会在家族中流传，可能是患此病的遗传风险因素。目前精神病医生对强迫症的诊断是主观的，因此对潜在原因的了解可能有助于更好的诊断和最终改进临床治疗。

“然而，要确定导致强迫症患者及其亲属独特大脑结构的基因，我们还有很长的路要走。”我们还需要确定强迫症的其他影响因素，以理解为什么大脑结构相似的近亲并不总是患上强迫症。”

资料来源：剑桥大学

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