康奈尔大学的一名研究人员正在寻找结核病如何感染细胞的线索

康奈尔研究人员正在采用先进的遗传技术来更好地了解细菌之间的关系，导致结核病和吞噬它们的人类免疫系统防御细胞。

研究人员发现，不同于许多细菌病原体，结核分枝杆菌不反应时，免疫系统细胞称为巨噬细胞最初接触;但病原体被巨噬细胞包裹，并被包含在一个称为空泡的膜结合隔间中，几分钟后，细菌的基因就被激活了。

康奈尔兽医学院(Cornell's College of Veterinary Medicine)的分子微生物学教授戴维·罗素(David Russell)及其同事在11月份的《细胞宿主与微生物》(Cell Host and micros)杂志上报道称，含有细菌的液泡中酸性的增加，是结核分枝杆菌基因表达蛋白质的触发器。

该研究还将M.Tuberculosis的反应与抗结核病（BCG）的结核病（BCG）的结核病的活性疫苗进行了比较。发现这两个细菌可以各自对相同的刺激响应不同，并且BCG似乎较少能够在巨噬细胞内保护一次。该发现与BCG的毒力降低，这是其安全作为疫苗的关键。

这项研究只是一个更大计划的一小部分，该计划旨在了解细菌在巨噬细胞内生存的过程，然后利用这一知识开发更有效的药物来对抗结核病。目前全球每年有200万人死于结核病。现有的药物需要6到9个月的时间来治疗侵入肺部并在肺部复制的活动性疾病。

“我们提出的是利用这些基本科学研究的数据，以制定综合药物开发计划，该计划旨在针对人类主持人的生存至关重要的细菌过程，”罗素说。

Russell的实验室使用了基因芯片或微阵列，以鉴定在特定的环境条件下激活的基因。这允许它们产生对细菌健康的实时读数及其对压力的反应。研究人员还创造了实时读数，在免疫系统过程中随时测量含结核病含量的病症。

“我们的目标是开发这些细菌适应度读数，以筛选小分子库中的化合物，以杀死巨噬细胞内的结核分枝杆菌，”Russell说。“不幸的是，康奈尔大学既没有做这项工作所需的仪器，也没有化学库，所以我在尝试不同的私人资助机构，以获得购买设备和库的支持。”

资料来源:康奈尔大学通讯

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