淋巴血管和淋巴结功能恢复到生长因子治疗

某些癌症经常扩散到淋巴结，通常需要手术或放疗，这会损害淋巴系统，并可能导致淋巴水肿，这是一种局部液体潴留的状况，通常会增加感染的易感性。

赫尔辛基大学的研究人员，芬兰和Ludwig癌症研究所研究表明，血管内皮生长因子-C（VEGF-C）替代切除的小鼠淋巴结和淋巴血管的应用确保成熟淋巴管的形成和掺入淋巴结移植到现有的淋巴脉管系统中。通过改进的淋巴排放和VEGF-C处理小鼠的正常淋巴管血管解剖学来证明淋巴结移植的改善结果。

转移淋巴结的能力在成人组织中重建淋巴管的功能网络在癌症的后续治疗中是特别重要的，因为淋巴结可以防止转移的全身扩散。因此，vegf - c治疗的淋巴结在捕获转移性肿瘤细胞方面比对照组移植更有效。

据估计，大约20-30%的患者接受了腋窝放射治疗或腋窝手术以应对淋巴结转移，之后会发展为淋巴水肿。绝大多数淋巴水肿是由大的淋巴管(类似于较小的静脉)受损引起的。据估计，全世界有数百万患者患有这种获得性淋巴水肿。淋巴水肿的治疗目前是基于物理疗法，压缩衣服和偶尔的手术，但手段重建收集淋巴血管和治疗条件有限。

芬兰研究人员在手术去除腋窝淋巴结后施用血管内皮生长因子-c（VEGF-C）基因治疗，腋生淋巴结响应转移乳腺癌患者中腋窝淋巴结的方法。他们发现，用腺病毒VEGF-C基因转移载体治疗淋巴结切除的小鼠诱导淋巴毛细血管的稳健生长，该淋巴细胞毛细血管生长，该淋巴细胞毛细血管逐渐进行了内在的重塑，分化和成熟程序，包括形成均匀内皮细胞的形成 -细胞连接和腔内阀。

由于VEGF-C非常棘手增加淋巴结转移的速率，研究人员试图制定一种治疗方式，也可以安全地应用于治疗癌症的患者。他们确定VEGF-C治疗大大提高了淋巴结移植的结果。结果，它们能够重建腋窝中的淋巴结网络的正常解剖，包括淋巴管和节点，表明VEGF-C治疗组合到自体淋巴结转移在临床环境中是可行的。

这种理论的优点是增加了复发性恶性肿瘤患者的安全性，因为移植的淋巴结提供了一种免疫屏障，防止癌细胞和其他病原体的全身扩散。

这一发现首次证明生长因子治疗可以用来产生功能和成熟的收集淋巴管。结合淋巴结移植，可以完全恢复受损组织的淋巴系统，并为今后治疗患者淋巴水肿提供了一个工作模型。有效的淋巴结移植在癌症和慢性感染等疾病的免疫治疗中具有巨大的应用潜力。此外，这些发现鼓励使用生长因子治疗来增强移植组织的血管整合和生存能力。

该小组目前正在大型动物模型中追求这种形式的治疗，以便最终治疗淋巴水肿患者。此外，该小组的目标是找到加速淋巴管成熟的方法。

资料来源:赫尔辛基大学

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