科学家们开发了一种新药来克服癌症的耐药性

据英国《每日邮报》报道，一种新药对传统的基于激素的治疗方法产生耐药性的乳腺癌和前列腺癌细胞和肿瘤显示出了很好的疗效英国癌症杂志今天。

乳腺癌和前列腺癌等癌症通常是由雌激素或睾丸激素等性激素引起的。乳腺癌或前列腺癌的激素疗法旨在降低这些激素在体内的水平，“饥饿”这些信号的癌症和停止肿瘤生长。一些癌症从一开始就对这种疗法有耐药性，而许多癌症随着时间的推移会对这些药物产生耐药性，它们的生长成为激素独立的——这类癌症是治疗的主要挑战。

现在，研究人员已经表明，一种新的药物 - STX140 - 通过在它们内启动自然自杀过程直接针对激素无关的癌细胞。他们还表明，STX140通过阻止小鼠肿瘤内的新血管的生长来饥饿患有必需营养素的癌细胞。

每十个患有前列腺癌的每十个男性八个八个人会反应激素治疗，但其中许多人在治疗过程中会对药物抵抗。虽然乳腺癌治疗现在非常有效，但对患有激素无关的癌症的患者的治疗方案较少。

伦敦帝国理工学院的西蒙·纽曼博士是这篇论文的第一作者，他说:“尽管在早期阶段，我们的研究结果表明，通过靶向细胞内的微小结构，我们可以克服对激素治疗的耐药性这一巨大问题。”STX140的工作原理是扰乱微管(参与细胞分裂的细胞成分)的活动，导致细胞停止分裂并最终死亡。

“我们希望我们的新药物STX140将进入临床试验，以便我们可以测试这种治疗是否有效。如果试验结果反映我们的实验室测试表明，我们可以产生抗激素治疗的癌症患者的治疗方法，希望与常规药物的副作用较少。“

STX140在细胞系中显示出很大的潜力后，每天给小鼠口服60天。8个肿瘤中有5个缩小了，有2个在88天后完全消失。没有变小的三个肿瘤对药物的反应是保持相同的大小。

常规治疗含有紫罗兰类药物的癌症癌症，包括紫杉烷家族的药物，与副作用有关，其意味着它们只能通过注射到血液中每三周给予每三周。STX140不仅可以口服给出，还发现它比在同一小鼠肿瘤上测试的紫杉烷更有效。

英国癌症研究中心(拥有《英国癌症杂志》)的癌症信息主任莱斯利·沃克博士说:“研究如何克服对癌症药物的耐药性是至关重要的，因为这是影响许多癌症患者治疗的一个常见问题。”在现有药物的基础上创造更智能的靶向疗法是癌症研究的一个令人兴奋的领域。

“在我们可以判断这种药物之前需要进一步的测试，但是数千名患者的患者受益于击败患有患有癌症药物的机制的治疗。”

资料来源:帝国理工学院