女性患乳腺癌的风险不同运营商的BRCA1和BRCA2基因突变

妇女乳腺癌风险之间有很大的差别是BRCA1和BRCA2突变的携带者,根据一项新的研究发表在

2008年1月9日出版的美国医学协会杂志(JAMA)。“我们的结果强调的结论是,没有单一的风险与BRCA1或BRCA2运营商地位,”主要作者Colin Begg说博士,部门的主席流行病学和生物统计学纪念斯隆-凯特林癌症中心,”和运营商和他们的亲属的风险必须受到其他风险因素的影响。”

先前的研究已经报道的整体罹患乳腺癌的风险增加运营商BRCA1和BRCA2突变,很少关注风险的程度可能不同运营商之一。“我们发现证据表明,一些航空公司有更高的风险和一些有更低的风险,”贝格博士说。“既定的解释是,还有其他未知的基因影响BRCA1和BRCA2携带者患乳腺癌的风险。”

研究小组分析了2000多名妇女的流行病学数据谁参与了这项研究,我们关心学习。最大的研究之一的类型,我们关心的研究是一个国际的,多以人群为基础的研究,包括1394名患有乳腺癌的妇女和一个额外的704名女性与对侧乳腺癌的乳房)(单独出现的癌症。在被诊断出患有乳腺癌的妇女在1985年到2000年之间,在55岁之前,没有超出区域淋巴结的证据。

这项研究主要针对乳腺癌的发病率在一级亲属的181名女性在BRCA1或BRCA2突变阳性。诊断结果表明,亲戚的女性在年轻的年龄(35岁或更年轻)乳腺癌的发病率明显高于亲戚45到54岁之间的女性诊断。“我们的统计分析也表明,从家庭风险之间存在着显著的差异,”贝格博士说。

“虽然我们的研究没有直接解决这个问题,我们的研究结果意味着额外的基因影响风险在这些载体家庭也可能影响患乳腺癌的风险在运营商和非承运人的家庭,表明风险通常更高的乳腺癌,在家庭与多个情况下“Jonine伯恩斯坦说,博士,我们关心研究的首席研究员。“相反,患乳腺癌的可能性发展在一个健康的女人没有一个乳腺癌家族史的检测呈阳性后BRCA1或BRCA2突变可能远低于目前的估计寿命风险在运营商。”

这项研究的结果对未来产生影响的基因筛查乳腺癌和了解谁是最大的风险。根据贝格博士,他们还强调,“研究发现新基因,最终影响乳腺癌是有价值的,应该是富有成效的。”

来源:纪念斯隆-凯特琳癌症中心

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