研究发现人类对疱疹的易感性与基因有关

犹他大学研究人员在一项新研究中报告，有一种很高的概率，易于疱疹病毒（HSV）爆发可以通过他们的基因继承这种易感性。

在2月1日的《传染病杂志》上，研究人员发现人类21号染色体长臂上的一个区域与感冒疮的易感性有很高的几率(至少有1000比1的几率)。研究人员进一步说，他们在那个染色体区域确定了6个特定的基因，作为使人容易爆发唇疱疹(也称为“发烧水泡”)的候选基因。当疱疹病毒在神经内从静止状态重新激活，感染嘴唇、鼻子或脸部时，就会出现唇疱疹。

John D.KRISEL，M.D.的相应作者和研究助理教授的传染病的相应作者和研究副教授表示，据该研究的相应作者和研究副教授，据该研究的相应作者和研究助理教授，据该研究的相应作者和研究副教授，可能导致新药物的开发减少疱疹爆发的频率。

“这些基因中的一种或多种可能为新药制成优异的目标，以减少疱疹爆发的数量，”Kriesel说。Maurine R. Hobbs，Ph.D.，内分泌和新陈代谢划分的研究助理教授，是该研究的第一作者。

有两种类型的单纯疱疹病毒。1型单纯疱疹病毒(HSV-1)是导致绝大多数唇疱疹的罪魁祸首，唇疱疹是人类最常见的复发性病毒感染，疱疹角膜炎是一种眼部感染，可导致角膜瘢痕和失明。大多数美国人感染了HSV-1，尽管有数百万人没有表现出任何症状。尽管如此，至少40%的人在一生中的某个时候至少会经历一次唇疱疹。

2型单纯疱疹病毒(HSV-2)是引起生殖器疱疹的主要原因，大约17%的美国人感染了这种病毒，约5000万人。在这一群体中，有500万到1000万人被确诊为生殖器疱疹。

为了寻找感冒疮易感基因，美国的研究人员使用连锁分析，追踪家族中的遗传标记，以确定染色体上携带疾病基因的区域。当基因突变从父母传给后代时，疾病基因附近的遗传标记也会遗传下去。通过识别家族成员之间共享的标记，研究人员可以定位导致疾病的基因所在的染色体区域。U of U的研究是第一个使用连锁分析的单纯疱疹病毒全基因组研究。

研究人员从39家大型犹他州家庭研究了421人。家庭是称为犹他州遗传参考项目的基因组研究的一部分。根据他们经历过寒冷的疼痛爆发的频率进行分组：

-经常感染hsv -1，每年两次或两次以上(89人)
- 每年受到温和的受影响的HSV-1和两年或多或少的爆发（111）
- 不受影响的HSV-1感染但从未经历过爆发（85）
未知或未感染的HSV不能分类(146)

研究人员比较了“经常感染”和“未感染”的两组(均被证明是HSV-1感染)，以最大可能地区分暴发的表达。不能被归类的参与者被排除在连锁分析之外，111名轻度受影响的人也是如此。在收集了所有的遗传学数据后，一项数学分析确定了唇疱疹和21号染色体长臂之间存在联系的几率至少为1000比1。

可能的遗传联系不是唯一认为触发HSV和唇疱疹的重新激活的组分。环境因素，如发烧，风和晒伤，也被认为是发挥作用。病毒因素，如应变和潜在感染的负担，也可能影响HSV爆发的频率。

KRIESEL说，研究人员没有任何关于人类基因组的区域可能与寒冷疼痛易感性有关的前缀。因此，与染色体的长臂21的连锁是一个惊喜。“我们没有开始以思想在搜索中对特定基因很重要，”他说。“这有助于确保无偏见的研究，并导致21染色体中的完全意外结果。”

现在Kriesel，Hobbs和他们的同事正在寻找六个候选敏感基因，以发现与唇疱疹有关。其中三个基因看起来特别有希望学习。

“寻找药物靶标以减少唇疱疹的频率，如果我们可以扩展我们的研究结果，以包括生殖器疱疹或疱疹角膜炎，”Kriesel说，“这是我想做的事情。”

资料来源：犹他大学健康科学

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