基因突变可能会增加早产的风险

Genetic mutations in the enzyme methylenetetrahydrofoloate reductase (MTHFR) and coagulation protein Factor V appear to have significant association with blood clots and tissue injury to the placenta and developing baby, researchers from the University of Pittsburgh’s department of obstetrics, gynecology and reproductive sciences report at the 28th annual meeting of the Society for Maternal-Fetal Medicine.

匹兹堡大学医学院妇产科和生殖科学助理教授Hyagriv Simhan医学博士说:“这表明一种可能的遗传易感因素，可能导致宫内生长受限、子痫前期和自然早产等临床后果。”谁来介绍这个作品。“这些情况可能会对受影响的人产生终生的后果。”

MTHFR是一种与氨基酸代谢相关的酶。宫内生长限制导致发育中的胎儿和出生体重低的婴儿营养不良，并可能与通常反映母亲健康状况的许多因素有关，包括感染、高血压、吸烟、喝酒或使用非法药物。

对于研究，研究人员从111名女性及其婴儿分析DNA，从111名女性和婴儿分析DNA，发现MTHFR（RS17421462）中的一种胎儿单核苷酸多态性（SNP）和因子V（RS10489185）中的一种胎儿SNP（RS10489185）显示出“非常重要与血栓形成和炎症病变相关，“无论母亲种族，吸烟和降低生殖器感染的调整如何，所有这些都可以有助于遗传突变。Simhan博士指出，血凝集血栓和胎盘组织的伤害和胎盘组织的妇女和婴儿的妇女和婴儿比没有突变的妇女和胎儿突变的妇女和婴儿患有4.2倍。对于那些因子V突变的人，关联不太明显，但仍然升高。

“这些是比以前在MTHFR和因子v中描述的那些不同的突变，”司法博士博士。“意识到这些基因突变可能导致更好的筛选努力。”

在美国，早产是指怀孕37周之前的任何分娩，约有12%的孕妇会发生早产。据医学研究所估计，截至2005年，在医疗保健和生产力损失方面的成本为260亿美元，即每个婴儿5.2万美元。最近的一项研究来自美国疾病控制和预防中心发现早产导致超过三分之一的婴儿死亡——先前认为的两倍,使婴儿死亡的主要原因,然而早产的根本原因仍然知之甚少。

每年全国各地均超过500,000名婴儿出生，自1981年以来的早产率增加了30％以上。婴儿患有终身挑战的风险，与脑瘫相关，迟滞，慢性肺病和视力听力损失，以及其他发展问题。

资料来源:匹兹堡大学

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