研究表明，短地和关节炎之间的遗传联系

一项新的研究表明，与关节炎相关的常见遗传变异也可能在人类高度中发挥作用。国际研究由密歇根大学公共卫生学院联合主导。日记自然遗传学将于1月13日在线在线发布调查结果。

新的研究证实了卫生专业人员在减少高度和骨关节炎风险增加之间的联系，最常见的关节炎形式之间的观察。研究人员推测，由于不同的原因，极端的高度可能与骨关节炎有关。较短的骨骼和/或更少的软骨可能使接头更容易受到损坏，而更长的骨骼可能会对关节产生更大水平的损伤压力。

公共卫生学院的助理教授Gonçalobeecasis表示，这些调查结果很令人兴奋。对于一种，他说，有许多控制身高的基因，但只有少数与骨关节炎有关。

“在这种情况下，我们挑选的基因在骨关节炎中也是重要的，并且实际上很难找到骨关节炎的基因，”阿贝纳斯联合研究了北卡罗来纳大学的Karen Mohlke的研究。“我们兴奋的一件事你可以在很多人中学习（高度），一旦你已经完成了你有一个简短的基因列表，你可以在骨关节炎方面学习他们所做的事情。”

研究结果也增加了人们对身高的一般理解。

瑟琳娜·桑娜说:“了解所有导致身高变化的基因是很有用的，这样我们就可以放心，我们的宝宝比其他人矮，是不是因为他的DNA上有一组‘短’等位基因，而不是因为他有什么问题，比如新陈代谢紊乱。”他是该论文的共同作者，当时是Abecasis小组的博士后学生，现在在意大利di卡利亚里国家研究委员会工作。密歇根大学的研究专家安妮•杰克逊(Anne Jackson)也是作者之一。

要到达他们的发现，来自美国和欧洲的研究人员分析了超过35,000人的基因组。如果具有某些遗传变体的个体的平均高度差异，这表明该基因组区域中的某些东西含有可能影响高度的变体。在这项特定的研究中，研究人员最初检查了200多万遗传变异的影响。

这种新变异只占身高遗传基础的不到1%，平均身高差约为0.4厘米，略高于八分之一英寸。变异范围从0.3厘米到1.4厘米，这取决于种群以及个体是否拥有一个或两个所谓的“更高型”变异的副本。遗传、饮食和产前环境等多种因素相互作用，决定一个人能长多高。目前人们认为，至少80%的人的身高差异是由遗传因素造成的。

与身高联系最紧密的变异位于人类基因组的一个区域，该区域被认为影响生长分化因子5基因的表达。GDF5是一种参与腿部和其他长骨软骨发育的蛋白质。GDF5基因的罕见变异与骨骼发育障碍有关，而最近在亚洲和欧洲人群中，更常见的变异与髋关节和膝关节骨关节炎的易感性有关。

人类基因变异图谱(HapMap)的完成推动了这类全基因组关联研究的激增，其中大部分研究都是在过去10个月完成的。目前，全球的研究人员已经将60多种常见的DNA变异与20多种常见疾病或相关性状的风险联系起来。

资料来源:密歇根大学

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