分子可能识别高危急性白血病患者

所使用的新的研究表明,某些小分子细胞控制蛋白质他们也可能帮助医生确定成人急性白血病患者可能对治疗反应不佳。

研究人员说,这些发现应该改善急性髓系白血病(AML)的理解,可能会导致一些患者的新疗法的治疗方案。

这项研究检查了被称为小分子核糖核酸分子的水平在白血病细胞从122年高,中间危险AML患者和正常造血干细胞从10健康的捐赠者。

研究结果表明,白血病细胞和正常的同行有类似的微rna,但是这两组不同水平的microRNA。

研究还发现了两个小分子核糖核酸出席异常高的水平显然是与病人的生存有关。

调查人员证实了他们的发现在一个额外的60个病人使用不同的技术。

这项研究在线发表在《华尔街日报》1月10日血,是由研究人员与美国俄亥俄州立大学综合癌症中心和安德森癌症中心。

“如果我们的研究结果验证了其他组织,这两个高架小分子核糖核酸可以用来确定哪些病人需要更积极的治疗,”第一作者Ramiro加尔松博士说,内科医学助理教授,美国俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究员。

”此外,他们可能会给未来的治疗提供新的目标——把这两个小分子核糖核酸可能受益的患者预后不良。”

他说,这可能是特别有趣,因为这两个小分子核糖核酸- mir - 191和mir - 199 a -也与癌症有关的肺癌、前列腺癌、结肠癌、胃癌和乳房。这表明他们可能是常见的癌症通路的一部分。

加尔松指出,这项研究也发现高水平的microRNA mir - 155在AML患者和一个名为- itd的基因突变。高水平的microRNA在其他癌症,已报告导致小鼠白血病。

“很明显,我们的研究表明,小分子核糖核酸的数量目前在癌症很重要,建议调节水平可能提供了一个有效的方法来治疗这些病人的疾病,”他说。

加尔松在这项研究中,和他的同事使用新诊断的血样AML患者要么普通染色体,一个特性表明中间复发的风险,或其他染色体改变。这些包括孤立三倍体8,t (11 q23处)易位染色体异常和多个信号高复发的风险。

这些团体在一起,占大多数的13400人将在2007年诊断出患有AML。那一年预计约有9000人死于这种疾病。

“我们的努力现在应该专注于描述如何将这些改变小分子核糖核酸可能促进白血病和开发药物旨在抑制他们的行动,”加尔松说。

来源:俄亥俄州立大学