罕见的肺病细胞表明死亡风险更高

辛辛那提大学(UC)的研究人员发现，特发性肺纤维化患者肺部的大量特定细胞可能会增加他们的死亡几率。

According to a new study, increased numbers of neutrophil (pronounced new-tro-fil) cells—a type of white blood cell—in patients’ lungs were associated with a 30 percent increased risk of mortality in the first year following diagnosis with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

“诊断时IPF患者肺部肺部的衡量标准可能允许我们在次年中确定其死亡风险，”UC医学和肺部学院医学院医学助理教授Brent Kinder说与UC医生。

“这甚至考虑了其他众所周知的疾病严重程度，如年龄，无论患者是否吸烟，以及他或她的肺部函数在呼吸测试期间的功能如何，”他补充道。

金德是这项研究的合著者，该研究发表在1月份的《科学》杂志上胸部他的同事来自加州大学旧金山分校(UCSF)和科罗拉多州丹佛市国家犹太医疗中心(National Jewish Medical Center)。

IPF是肺部的瘢痕。随着疾病的进展，肺中的气囊被纤维化瘢痕组织所取代。在形成疤痕的地方，肺组织会变得更厚，导致组织向血液输送氧气的能力不可逆转的丧失。

IPF是大约200种被称为间质性肺疾病(ILDs)的疾病之一，这种疾病影响肺的厚组织，而不是更常见的影响呼吸道的肺部疾病，如哮喘或肺气肿。

它是最常见的ILD形式，并影响美国约有128,000人，估计每年诊断48,000例新病例。目前没有经过验证的疗法或治疗IPF。

研究人员发现使用支气管肺泡灌洗液和IPF结果之间的联系。该技术涉及通过患者的嘴并进入肺部的支气管镜。盐水被喷射到受影响的肺部的一小部分中，然后回忆中进行检查。

研究小组对156名IPF患者在该病开始出现时的细胞计数进行了评估。

“通过这些信息，我们现在可以在患者肺部识别中性粒细胞细胞，并提供更准确的诊断的详细信息，”Linder也是UC新建的间质性肺病中心主任。

“我们希望这一准确的预后信息将变得更加有用，因为有效的治疗可用。”

资料来源:辛辛那提大学

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