召回芬太尼疼痛斑块

美国食品和药物管理局由于潜在的安全危害而宣布召回芬太尼透皮系统贴剂。

Actiavis Inc.宣布了14次销售全国各地的补丁可能会折叠缺陷，可能导致贴片泄漏和暴露于芬太尼凝胶的患者或护理人员。FDA表示芬太尼是一种有效的阿片类药物和暴露于凝胶可能导致严重不良事件，包括呼吸抑制和可能的过量，这可能是致命的。

任何与芬太尼凝胶接触的人都应该用大量的水彻底冲洗暴露的皮肤;公司说，不要使用肥皂。

芬太尼透皮贴片被指示用于管理持续，中等至严重的慢性疼痛，需要连续，在钟表体局部延长一段时间，并且不能被其他方式管理。

完整的召回信息，包括批号，可用
www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/actavis02_08.html.

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