细胞色素P4502E1的醇消耗和多态性是ESCC的高风险

过量饮酒会增加ESCC的风险。饮酒与ALDH2、ADH1B、CYP2E1基因型之间存在协同作用。中度至重度饮酒者的ESCC风险，ALDH2(1/2)与ADH1B(1/1)基因型联合;ALDH2(1/2)与CYP2E1 (c1/c1)基因型结合;导致协同作用，与ALDH2 (1/1) + ADH1B(1/2 + 2/2)的作用高于饮者;ALDH2 (1/1) + CYP2E1 (c1/c2 + c2/c2)。

这项研究由延梅郭博士为领导的团队表演，在2008年3月7日发表的研究文章中描述了世界胃肠学杂志。

ESCC是全球癌症死亡的第七名。流行病学研究表明，饮用的酒精饮料与ESCC的发展有关。细胞色素P4502E1（CYP2E1），醛脱氢酶-2（ALDH2）和醇脱氢酶-1B（ADH1B;以前称为ADH2）的遗传多态性影响酒精的代谢。还有一些关于醇，CYP2E1，ALDH2和ADH2在ESCC中的作用的研究。然而，他们的发现是矛盾的。

在作者的视图中，迄今为止没有明确的解释，以阐明Cyp2E1，Aldh2和AdH1B遗传多态性对ESCC赋予的易感性。没有发现定义和评估既没有发现这些基因和醇消耗的个体和组合作用。

这项研究的创新之处在于，它通过病例对照设计观察了CYP2E1、ALDH2基因型和酗酒之间的相互作用。先前的研究没有详细研究过这个问题，据我们所知，这是第一项显示CYP2E1、ALDH2基因型和饮酒之间存在显著相互作用的研究。我们发现CYP2E1、ALDH2基因型多态性与重度饮酒存在协同作用。合并ALDH2(1/2)和CYP2E1 (c1/c1)基因型的个体发生ESCC的风险显著增加，高于各自基因型的个体。

酒精和乙醛脱氢酶基因型对食管癌的易感性在2003年变得明显，当时酒精饮料与食道癌有因果关系已被广泛接受。一项关于ALDH2和ADH2基因型影响的病例对照研究综述显示，在东亚酗酒者中，不活跃的杂合ALDH2和食道癌风险之间始终存在正相关。只有ALDH2基因型已被证明在ESCC的发展中起关键作用。

采用一项优雅的研究设计，包括80名男性食管癌患者和480名对照组(年龄和性别匹配)，研究人员检测了酒精消耗量和参与乙醇代谢的酶的遗传多态性。本研究由中国兰州甘肃中医学院实验室和兰州大学第一医院实验室的医生完成。

资料来源:世界胃肠病学杂志

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