家庭沟通影响乳腺癌基因咨询/检测的态度

根据今天在马里兰州贝塞斯达举行的美国预防肿瘤学会会议上公布的一项新的初步研究，亲属是否谈论家族癌症史对那些有中度乳腺癌风险的人的基因咨询和检测的态度和知识有显著影响。

此前的研究表明，与白种人相比，非裔美国人较少参与基因咨询和乳腺癌风险基因检测。此外，非裔美国人通常被诊断为乳腺癌的晚期，因此更有可能死于这种疾病。

“了解这些差异的许多原因是很重要的，这样我们才能更好地解决它们，”克里斯蒂·d·格雷夫斯博士说，她是伦巴第综合癌症中心癌症控制项目的临床心理学家，乔治城大学医学中心的一部分。“在这项研究中，我们评估了社会文化变量对BRCA 1/2咨询和检测的知识和态度的影响。我们希望利用这些信息来更好地理解为什么黑人女性和白人女性在接受检测时存在差异。”

研究人员对105名乳腺活检阴性且有一个或多个乳腺癌和/或卵巢癌亲属的女性(75名白种人，30名非裔美国人)进行了电话采访。研究人员评估了癌症史、感知风险、担忧、医疗不信任、癌症宿命论、家庭/医生沟通、基于种族的经验以及对BRCA 1/2检测的知识和态度。

在控制了教育、收入和社会文化变量(如医疗不信任和癌症宿命论)之后，Graves说:“我们没有发现非裔美国妇女和白人妇女在知识或态度上的统计差异。然而，我们确实观察到，在自称家人讨论过癌症病史的女性与那些没有讨论过癌症的女性之间存在差异。我们问这些女性是否和她们的亲属谈论过她们的乳腺癌家族史。与这些女性交谈的家庭成员越多，她们对遗传咨询和检测的知识水平就越高。

格雷夫斯说:“我们还发现，那些因为认为自己患乳腺癌的风险更大而感觉自己更脆弱的人，对基因检测的态度更不积极。”

接下来，格雷夫斯将检查参与这项研究的女性在收到教育材料后是否决定参加基因咨询和检测。

资料来源:乔治敦大学医学中心

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