研究人员发现了与长寿有关的基因突变

叶史瓦大学阿尔伯特·爱因斯坦医学院的科学家们发现，控制一个重要细胞信号通路的基因突变会影响人类的寿命。他们的研究发表在3月4日出版的《科学》杂志上国家科学院的诉讼程序。

The report is the latest finding in the Einstein researchers’ ongoing search for genetic clues to longevity through their study that by now has recruited more than 450 Ashkenazi (Eastern European) Jews between the ages of 95 and 110. Descended from a small founder group, Ashkenazi Jews are more genetically uniform than other groups, making it easier to spot gene differences that are present. In 2003, this study resulted in the first two “longevity genes” ever identified—findings that have since been validated by other research.

本研究重点是涉及胰岛素样生长因子（IGF-I）的作用的基因，一种在人体生长激素调节人类的激素。几乎影响了身体中的每种细胞类型，IGF-I对于儿童的生长至关重要，并且持续有助于组织合成到已成年期。当IGF-I细胞信号传导途径被触发，当IGF-I分子在血浆闩锁到细胞表面上的受体上时，导致待发送到电池的细胞核的信号，例如，可以告诉细胞分裂。

动物研究表明，参与IGF-I信号通路的基因突变会导致两种影响:受影响的动物的生长受损，但寿命也会延长。因此，爱因斯坦的科学家们推断，改变这一通路的信号可能也会影响人类的寿命。为了找出答案，他们分析了384名德系犹太人百岁老人的igf - i相关基因变异。由于血浆中igf的水平——我不能反映他们年轻时的水平——研究人员还观察了另外两组人:百岁老人的孩子，以及由德系犹太人(Ashkenazi Jews)组成的对照组，他们与百岁老人的孩子年龄相同，但没有家族长寿史。

值得注意的是，这些百岁老人的女性孩子的IGF-I血浆水平比对照组女性高35%——这可能是身体通过分泌更多的激素来弥补IGF-I信号的缺陷的一个迹象。另外两项发现进一步强化了这一怀疑:百岁老人的女儿比对照组女性矮2.5厘米;当研究人员分析IGF-I激素结合的IGF-I细胞表面受体分子的基因编码时，百岁老人及其女儿的受体基因比对照组的受体基因更有可能发生各种突变。

“我们的研究结果表明，通过干扰IGF-I信号传导，这些基因突变以某种方式在扩大人类寿命方面发挥作用，因为它们在许多其他生物中做了，”研究和主任的高级作者Nir Barzilai博士说爱因斯坦老龄化研究所的研究所。

Barzilai博士指出，一种降低IGF-I作用的药物目前正在作为一种癌症治疗方法进行测试，可能有助于延缓衰老。“由于我们的研究对象自受孕以来就暴露在基因突变的环境中，目前尚不清楚人们是否需要终生接受这种治疗，或者它是否能帮助以后接受这种治疗的人。”

资料来源：Albert爱因斯坦医学院