应用基因组医学纳入临床实践为慢性疾病仍然在早期阶段

之间存在巨大的差距可用知识是什么基因医学和把它融入到临床实践的风险评估和治疗常见的慢性疾病,如心血管疾病,糖尿病,癌症,根据一项系统回顾在3月19日发行的《美国医学协会杂志》上,一个主题的问题遗传学和基因组学。

麻仁t Scheuner,医学博士,每兰德公司(RAND Corporation)的圣莫尼卡,加利福尼亚州,提出这个研究的发现在JAMA的一个新闻发布会上在华盛顿的全国记者俱乐部,华盛顿特区

“最伟大的公共卫生利益的理解人类基因组的进步可能会发生随着基因组医学的扩张的重点从罕见遗传疾病的更常见的慢性疾病,如冠心病、中风、糖尿病、癌症,”作者在本文提供的背景信息。”基因的发现与常见的慢性疾病,可能会出现大量的基因测试,保证交付的重大改变卫生保健,特别是在预防医学和调整药物治疗。”

Scheuner博士及其同事分析了医学文献研究发表的文章和系统评价2000年1月至2008年2月处理常见慢性成人条件。包括68篇文章作者在分析和评估四个关键领域:基因药物的结果,消费者的信息需求,提供基因组医学,基因组医学的集成挑战和障碍。

“一般有适度的积极作用等心理的结果担心和焦虑,行为结果显示不同的结果,深入研究和临床结果少,”作者报告。“最重要的和一致的发现从我们的文献综述是初级保健劳动力,将需要在前线的整合基因组学的常规实践医学,感觉可悲的准备不足。”

作者指出,消费者对基因检测的价值不确定,担心隐私问题,医疗保险和就业歧视。然而,消费者感兴趣的技术来帮助更好地识别疾病他们和他们的家庭成员风险增加。

分析确定了需要更好地理解基因组医学干预措施的结果。”还需要更多的研究描述临床结果:患者接受咨询和测试方面有更好的临床结果死亡率,减少疾病的发生率,临床反应和更好的药品吗?代价是什么?”

其他障碍的临床整合基因组医学常见慢性疾病被这些作者除了初级保健劳动力的不足。”最著名的包括卫生专业人员的缺乏有关遗传学的基本知识及其在解释疾病的家庭模式缺乏信心,这限制了他们的能力适当建议他们的病人,秩序和准确解释基因测试,并参考病人的遗传咨询。”

来源:《美国医学会杂志》和档案期刊

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