大型多中心研究表明克罗恩病的新遗传标志

关于炎症性肠病的基因根源的研究被认为是同类研究中规模最大的一项，该研究表明克罗恩病与新的联系，并有进一步的证据表明一些犹太血统的人更容易患此病。

相关的研究了DNA的变化两种最常见的形式的炎症性肠病(IBD):克罗恩病(CD),这是最常见的炎症的最后一部分小肠(回肠)和部分结肠炎症和溃疡性结肠炎(UC),直肠和结肠的内部衬里。

这项研究的结果发表在本月的《基因与免疫》杂志上，包括从993个IBD家族收集的信息，其中244个是德系犹太人。据估计，在美国，多达30%的IBD患者有这种疾病的家族史，其中大约25%的家庭同时患有乳糜泻和UC。德系犹太人后裔患IBD的可能性至少是后者的两倍，而且更有可能患家族疾病。

“这一些犹太人的风险增加使我们的研究和成果尤其显著以来这是第一次样本大小的犹太家庭,244年,这是大到足以确定新的基因区域家族倾向在这个族群,“说约翰霍普金斯大学胃肠病学家和遗传研究者Steven r .黑雁,医学博士,该研究的资深作者。

By analyzing common DNA variations known as single nucleotide polymorphisms, or SNPs, the team found evidence for genes causing familial Crohn’s Disease in the study population specific to Ashkenazi Jewish families with CD on previously identified areas of chromosomes 1 and 3. They also identified a never-before-identified region of chromosome 13 that was shared by both Jewish and non-Jewish families with CD. Evidence for chromosomal regions that may be linked to UC on chromosome 2 and 19 for Jewish and non-Jewish families was also noted, according to Brant.

“是什么使这些结果尤其显着不仅是大的样品大小，而且是我们用于筛选的方法，即使用高密度，单核苷酸多态性基因组宽的连接过程，表示，Brant。”他补充说，新的过程比旧方法快10倍，比旧方法在寻找基因组上的变化数量时。

布兰特说，到目前为止，与IBD有关的基因区域没有特定于德系犹太人家庭，而且缺乏能说明为什么德系犹太人患此病的可能性是德系犹太人的两倍的遗传证据。在1号和3号染色体上发现的两个基因区域是德系犹太人CD的特异性，与已知的IBD基因无关。

虽然需要进一步研究来缩小哪个特定基因是主要的参与者，但是Brant表示已经清楚地说明他们在正确的“邻居”中寻找IBD / CD易感性基因。

资料来源：约翰霍普金斯医疗机构

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