新的成人ADHD药物获得FDA的批准

美国食品和药物管理局已经批准了第一个药物前体为每日一次治疗的成年人患有ADHD。

尽管ADHD注意力缺陷多动障碍——通常被认为是一种儿童疾病,据估计4.4%的美国成年人年龄在18岁到44岁的患有。Vyvanse新药,2007年7月以来一直在美国销售治疗ADHD在6 - 12岁的儿童。

制造商,夏尔PLC British-headquartered专业生物制药公司,说Vyvanse是唯一的每日一次药物前体兴奋剂批准治疗成人多动症。前体药物是药物设计为不活跃,直到它与酶在胃里,从而使它难以被滥用,夏尔发言人说。

在临床研究和成年人,Vyvanse显著改善ADHD症状,如无法集中注意力,多动和冲动,第一周内使用,夏尔官员说。

该公司表示Vyvanse现在可用在剂型为30毫克,50毫克,70毫克。额外的剂型为20毫克,40毫克和60毫克今年晚些时候预计将变得可用。

版权2008年曼联新闻国际

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