新的见解引起糖尿病的出现来自密歇根大学的研究

密歇根大学的研究人员新线索什么出错在细胞水平在2型糖尿病。

他们的研究结果发表在本周的问题美国化学学会杂志》(江淮)发起,挑战传统观点的疾病,可能导致药物治疗体内疾病的发展,以及糖尿病。

2型糖尿病的最显著特点之一是成群的存在蛋白质纤维称为淀粉在胰岛素的胰腺细胞。先前的研究已经表明,淀粉样蛋白形成以某种方式破坏膜周围的那些细胞,细胞死亡,诱发糖尿病。

但课堂当中的化学和生物物理学副教授Ayyalusamy Ramamoorthy和同事在新的研究表明膜损伤可能发生淀粉样蛋白形成的独立相关的蛋白质,称为胰岛淀粉样多肽蛋白(IAPP),有独立负责区域形成淀粉样蛋白和膜破坏。

“已经知道,淀粉样纤维本身并不是特别有害细胞,但它被认为淀粉样蛋白形成的过程中可能会产生有毒的中间体,膜损伤引起的。这个问题一直活跃的辩论的话题,”Ramamoorthy说。

通过断裂的一端蛋白和测试生成的片段的属性,密歇根大学组了解到片段可以破坏细胞膜,导致细胞死亡一样有效完整的蛋白质,没有形成淀粉。

然后,比较IAPP与老鼠的人类形体的版本,不会引起细胞死亡,研究人员发现,改变单一的氨基酸(蛋白质的构建块)占毒性。结合化学和药理学教授罗伯特·t·肯尼迪Ramamoorthy正在研究蛋白质在活细胞和细胞膜获得相同的结果与模型中使用最近的江淮。

尽管IAPP被认为是导致2型糖尿病的发展,药物抑制糖尿病IAPP的作用还没有被开发出来,主要是因为IAPP变成有毒的分子机制一直是一个谜。此外,有毒和无毒形式相同的蛋白质在人体大大复杂化使蛋白质的发现有毒。

“有趣的是,这是同样的问题一直在限制研究进展发现药物治疗其他毁灭性的体内淀粉样疾病如阿尔茨海默氏症,帕金森氏症,亨廷顿和疯牛病,“Ramamoorthy说。“我们的关键发现版本的蛋白质只存在于一个稳定的有毒形式大大简化了搜索化合物以防止这些疾病。”

接下来,研究人员计划使用原子水平固态核磁共振分子成像技术使纳米电影进一步阐明2型糖尿病的原因。此外,他们计划探究细胞膜分子随着年龄的变化导致体内疾病的发展。

来源:密歇根大学