有史以来最大的遗传学研究常见病就变大

待分析DNA样本120000人£3000万跟进去年的威康信托基金会病例控制协会(WTCCC),有史以来最大的常见疾病背后的遗传学研究。7倍增加样本的数量分析将允许研究人员观察25疾病以及研究儿童学习的遗传学和个人对他汀类药物的反应。

威康信托基金会资助的这个新系列的全基因组关联研究将是有史以来最雄心勃勃的项目之一,结合领先的国际研究小组至少60机构(包括超过20来自英国)。在接下来的两年,独立与WTCCC或合作,研究小组将分析多达1200亿件的基因数据在寻找潜在的基因疾病,如多发性硬化、精神分裂症和哮喘。

研究人员将研究在500000年到100万年之间变异(snp)样本以及一组全面的拷贝数变异基因拷贝数异变。单核苷酸多态性和基因拷贝数异变都是负责任的个体变异在我们的基因组。

“我们现在已经进入了一个新时代的大规模基因甚至难以想象几年前,“从牛津大学教授彼得·唐纳利说,他将担任财团。“突破我们的理解和快速的人类基因组测序技术的进步意味着我们能够做非常强大的分析更迅速、规模比以往任何时候都大得多。”

当WTCCC宣布的结果在2007年,它被视为医学科学的重大突破,被选为今年的一个科学强调的最具声望的科学期刊,包括自然和《柳叶刀》杂志上。它发现了许多新的基因和人类基因组上的区域增加人们的易感性或保护他们不受特定的疾病。

威康信托基金会的主任Mark Walport博士说:“现在可以解锁常见疾病的基因。虽然遗传学疾病只告诉你故事的一部分,它可以提供有价值的和经常意想不到的见解,提供了发展的承诺往往非常复杂疾病的新疗法。”

研究已经成为可能,通过进步进步改善的理解人类基因组变异,开创Hinxton维尔康姆基金会桑格研究所的剑桥。研究所将很大一部分的高通量基因分型管道由帕诺斯博士Deloukas测试许多DNA样本。大部分的数据分析将在人类遗传学、威康信托中心牛津大学。

“桑格研究所将其技能的力量在基因分析解决常见疾病,提供领导,专业知识和资源,在那里他们可以发挥作用,”教授说,Leena奥马斯•佩尔托宁被任命为人类遗传学主任去年维尔康姆基金会桑格研究所。“我们重新定义战略和人类遗传学教授联合技术将确保我们在临床相关领域提供更多突破性的结果。”

来源:威康信托基金会