吸引脑细胞的死刑

Tel Aviv大学研究员发现的新毒品候选人Millana Gozes专业可能会导致对韦姆塞特疾病的有效治疗。这种化合物还可以通过限制大脑损伤，治疗患者患者患者患有认知缺陷的疾病，例如精神分裂症和帕金森。

发现新的药物候选者称为AL-108，通过保护脑细胞的骨架和运输系统来保护美国轻度认知损伤的美国患者免受记忆损失的影响。新毒品候选人已通过其II期美国食品和药物管理局的临床研究批准的临床试验。AL-108目前正在加拿大的Allon Therapeutics Inc.正在开发

强调活脑细胞

“我的逻辑是，如果你试图保护一个死锁，它就不起作用。我们需要保护具有阿尔茨海默和实际细胞死亡的死刑句子之间的活细胞，”戈兹教授说。她发现，现在药物候选AL-108，提供神经细胞保护。报告关于Al-108在动物模型中的疗效的出版物出现在药理学和实验治疗杂志，分子神经科学，生物化学杂志中的杂志。

Allon Therapeutics和公司首席科学官员的联合创始人教授，脑大脑中靶向支持细胞，称为Glia，其占大脑中的大部分细胞，是促进脑修复的细胞。她假设Glia产生的蛋白质，并响应脑损伤，可能能够修复由神经变性疾病如Alzheimer的损害。

喜欢火车轨道没有领带

Gozes和她的团队教授发现了一种涉及脑修复的蛋白质（ADNP），但是如果开发成一种药物，它会过于跨越血脑屏障。将蛋白质切成碎片，Gozes教授确定了一小部分蛋白质（午睡）通过保护神经细胞免受严重的氧化应激和与阿尔茨海默氏症等疾病相关的毒性提供有效的神经保护。Al-108，目前正在开发的毒品候选者是基于午睡的鼻内配方。

Gozes教授说，Alzheimer大脑的神经细胞发生了什么，可以比作脱轨火车。神经细胞骨架 - 微管 - 就像导轨，也称为“tau”的蛋白质，如轨道之间的关系。在阿尔茨海默氏症中，扭结掉下来，轨道分开，神经细胞死亡。然而，AL-108似乎可以防止这种过程加速。

AL-108可以在早5年内准备好，靶向微管，并保护淀粉样斑块 - 阿尔茨海默病的特征。AL-108似乎也能够保持脑微管功能，防止内存损失和其他认知功能的恶化，例如学习能力，在那些的精神功能已经开始下降。

“强调这些是北美临床发展中的毒品候选人，而且不会准备好几年，”戈尔斯教授，他共同创立了Allon Terapeutics的Tel Aviv大学技术转让臂梳子。

资料来源：特拉维夫大学的美国朋友

---

---