研究人员发现常见的基因障碍双打肺癌的风险,即使在不吸烟者
梅奥诊所的研究人员已经发现,带着一种常见的遗传性疾病双打在吸烟者和非吸烟者患肺癌的风险。这项研究发表在5月26日的内科医学档案美国医学协会杂志发表的。
研究人员发现,基因紊乱,alpha - 1抗胰蛋白酶缺乏症”(alpha1ATD),可以解释大约12%的肺癌患者在这项研究中,可能代表了相同的普遍风险。“这是一个严重诊断的障碍,表明人肺癌和慢性阻塞性肺疾病(COPD)在他们的家庭应该为这些基因携带者筛查,“萍杨说,医学博士博士,梅奥诊所流行病学家和这项研究的主要研究者之一。
目前的标准诊断测试措施产生的蛋白质的基因。因为成本和有限的可用性测试,不适合一般的放映。一个便宜的dna基因小组正在开发测试。
世界卫生组织估计,全世界至少1000万美国人和1.2亿人alpha1ATD运营商。博士说,这项研究表明,这种疾病”是最高的主要基因影响常见的癌症的风险。”
正常alpha1AT基因制造出一种蛋白质,这种蛋白质停止从弹性蛋白分解酶,使肺组织弹性的正常功能。运营商alpha1ATD通常开发肺气肿或慢性阻塞性肺疾病(COPD)。alpha1ATD之间的联系,这项研究之前,COPD和肺癌风险尚未建立。
“这是怀疑alpha1ATD肺癌易感性增加,”博士说,“但这是第一个确凿的证据,支持和量化这种风险。
“重要的是,我们的研究结果支持假设的过剩风险对COPD患者的肺癌可能从肺气肿肺组织损伤的结果,或慢性肺部感染或炎症,或者两者兼有,”她说。
人alpha1ATD运营商应该作为一项常规肺功能检查,应该避免潜在肺部致癌物质。“我们发现携带这些基因的人更容易受到carcinogen-containing烟草烟雾,即使二手烟,比非携带者,”杨博士说。
在这项研究中,一组12个研究人员观察了三个不同的组:1443例肺癌患者从1997年到2003年在梅奥诊所接受治疗;797名居民在社区的对照组;和第二对照组902肺癌患者的兄弟姐妹。
他们发现:
——alpha1ATD载体率1443基因分型肺癌患者为13.4%,而7.8%控制参与者无关。
——所有alpha1ATD基因携带者在同样患肺癌的风险更高,不管吸烟的状态。那些从不吸烟的人在风险高2.2倍;轻度吸烟者有一个双重的更大的风险;和中度到重度吸烟者患皮肤癌的风险增加2.3倍。虽然没有绝对的定义,不到20久吸烟被定义为光;超过40个久一样重。pack-year是每天包烟熏的数量乘以年人有吸烟的数量。
——历史的慢性阻塞性肺病增加肺癌风险明显轻,中度和重度吸烟者,但从未吸过烟的人影响最著名的X几乎风险增加6倍。
肺癌的风险增加,alpha1ATD运营商独立于肺癌或其他癌症的家族病史。
估计由于风险alpha1ATD运营商在这项研究中那些从未吸过烟,重度吸烟者是11%到12%,这表明遗传疾病可以解释肺癌的很大一部分。大多数的研究参与者的欧洲血统,这种遗传疾病的人口是常见的。
尽管这项研究有助于解释为什么从未吸过烟的人患肺癌,但这并不意味着没有基因的人不会患肺癌,杨博士说。“吸烟肺癌发展仍然是绝大的危险因素。”
来源:梅奥诊所
