研究人员在非人的灵长类动物中找到了阿尔茨海默脑缠结的第一证据证据

Emory大学yerkes国家热情研究中心的研究人员发现了阿尔茨海默氏症的神经纤维脑缠结中的第一个确凿证据，以老化的非人族灵长类动物。前所未有的发现，在线问题描述了比较神经病学杂志这项研究有可能让科学界进一步了解为什么阿尔茨海默氏症(Alzheimer’s disease)等与年龄有关的神经退行性疾病是人类独有的，而似乎从未在其他物种中完全表现出来，包括与我们在进化上关系最近的黑猩猩。

牵头研究人员Rebecca Rosen是一名正在与UCLA的同事合作，在Yerkes和Lary Walker，Phd，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，神经科学家和研究教授的博士生，使其在常规验尸研究中进行了意识到的发现老年人，女性黑猩猩死于自然原因。研究人员还在黑猩猩脑组织的斑块和血管中发现了β-淀粉样蛋白的沉积物，尽管与人类的阿尔茨海默氏病相比，这些变化很少出现。

“我们之前看到这些斑块在老年的黑猩猩之前，但这是第一次研究人员已经找到了阿尔茨海默病的斑纹和神经纤维缠结的标志特征 - 在非人的灵长类动物中，”沃克解释道。

多达500万美国人与阿尔茨海默病，最常见的痴呆形式。一种治疗方法已经耗尽了研究人员，并且该疾病被认为是渐进性和致命的。与该疾病相关的脑斑块和缠结是损伤和杀死神经细胞的主要嫌疑人，导致记忆丧失和痴呆症。

“阿尔茨海默病有很多潜在的原因，”罗森说。“通过研究这种疾病在非人类灵长类动物身上自然发生的人类特征的发展，我们可能能够分离出是什么让人们如此容易患上神经退行性疾病，并确定治疗目标。”

在比较神经科杂志中报告的研究只是艾尔克斯的一个项目之一，旨在揭示阿尔茨海默病的潜在机制和发病机制。步行者正在评估鼠猴对靶向β-淀粉样蛋白蛋白的疫苗的免疫应答。目标是看疫苗是否会提示免疫系统，使抗体对蛋白质而没有副作用。在另一项研究中，Rosen正在多种灵长类动物中观察β-淀粉样蛋白的结构，希望识别新药和免疫疗法的正确靶标。

Rosen Noted Yerkes为她提供了无与伦比的资源，用于研究生研究和培训。添加了Walker，“Yerkes是世界上唯一的设施，为研究人员提供学习整个寿命的黑猩猩，包括行为，生物化学，生理学，分子生物学和疾病病理学。”

七十多年来，埃默里大学耶基斯国家灵长类动物研究中心一直致力于开展基本的基础科学和转化研究，以促进科学理解，改善人类和非人类灵长类动物的健康和福祉。今天，作为HealthÐfunded国家灵长类动物研究中心仅有的八个国家研究所之一，该中心提供领导、培训和资源，以促进科学创造力、协作和发现。耶克斯的研究基于科学诚信、专业知识、对同事的尊重、开放的思想交流以及富有同情心和高质量的动物护理。

在微生物学和免疫学、神经科学、心理生物学和感觉运动系统领域，该中心的研究项目正在寻找方法:开发传染性和非传染性疾病的疫苗，如艾滋病和阿尔茨海默病;治疗可卡因成瘾;通过成像解释大脑活动;提高对帕金森和阿尔茨海默氏症等进行性疾病的了解;解开记忆的秘密;确定激素替代疗法的行为效果;解决视力障碍;并促进生物和行为之间进化联系的知识。

来源:埃默里大学

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