首次使用DNA指纹识别可存活胚胎

生育研究人员首次使用DNA指纹技术来识别哪些胚胎在体外受精(IVF)后被植入，并成功发育成健康的婴儿。这项技术结合了在植入子宫之前从囊胚(早期胚胎)中取样的细胞，为精确定位一些基因开辟了道路，这些基因可以用来识别那些最有可能导致成功妊娠的囊胚。

这项研究发表在欧洲领先的生殖医学杂志上，人类生殖他相信，他们的发现将通过提高怀孕率和消除多胎妊娠而彻底改变体外受精技术。

当夫妇去生育诊所进行体外受精时，女性的卵子与男性的精子受精，然后受精卵在实验室中发育，直到大约5天后[2]到达囊胚阶段。在胚泡被植入妇女的子宫之前，必须决定应该植入多少个，哪些看起来最有可能成功发育。目前还没有可靠的方法来区分活胚泡和不活胚泡，诊所工作人员往往根据一些相当粗糙的试验来作出决定，其中包括观察胚泡的形式(形态)。结果是，为了增加成功怀孕的机会，夫妇往往选择多植入一个胚泡;但这有多胎妊娠的风险，对母亲和婴儿都有相关的危险。

当多个胚胎被移植后，就不可能确定哪些是成功受孕的胚胎，这使得制定识别可存活囊胚的标准变得困难。

澳大利亚莫纳什大学莫纳什免疫学和干细胞实验室的高级研究员大卫·克拉姆博士是该论文的作者之一，他说:“DNA指纹是生物学鉴定的最终形式，但到目前为止，它还没有被用于鉴定胚胎移植后出生的婴儿的胚胎来源;它也没有被用于基因表达研究。我们开发了一种新的策略，结合囊胚活检、DNA指纹和微阵列分析，在转移到患者的队列中识别活的囊胚。我们的最终目标是找出哪些基因是由活胚泡表达的。”

来自莫纳什大学的研究人员，以及来自希腊雅典创世纪医院人类生殖中心的科斯塔斯·潘托斯博士和乔治亚·Kokkali女士，招募了48名接受体外受精治疗的女性，在卵子受精并在培养皿中培养5天后，从产生的胚泡的滋养层中去除8到20个细胞。对这些样本进行扩增，并使用微阵列(一种在微芯片上使用基因探针来靶向信使RNA[3]序列的方法)分析其基因表达。一个或多个囊胚被转移到所有48名妇女身上，25名妇女怀孕，37名婴儿出生。七个女性所有的胚泡植入,18个女性一些植入和一些没有,这表明没有子宫的问题,而在23日女人没有一个胚泡植入,这表明所有的胚泡都不能存活或子宫是不能接受。

婴儿出生后，从脐带或脸颊细胞拭子中提取血液并储存。研究人员对这些样本进行DNA指纹鉴定，将其与胚泡活检获得的DNA相匹配，从而确定哪个胚胎长成了哪个婴儿。然后，他们使用微阵列分析遗传信息，找出哪些基因在活胚泡中表达。这项工作仍在继续，但他们已经发现，已知的参与细胞粘附、细胞通信、细胞代谢过程和对刺激的反应的基因——胚胎植入的关键过程——在活胚泡中表达。

作者之一、莫纳什免疫学和干细胞实验室的高级研究科学家盖尔·琼斯博士说:“我们相信，将我们的基因集细化为更少的基因是可能的，当转移到接受子宫时，更能高度预测囊胚的生存能力和发展为足月妊娠的能力，比目前的选择标准。”从一个队列中选择一个最有活力的胚胎进行移植的能力将彻底改变体外受精的实践，不仅提高怀孕率，而且消除多胎妊娠和伴随的并发症。”

这项研究最重要的新发现是:

—可从胚泡中取出多达20个滋养层细胞，而不会对其生存能力和植入能力产生不利影响;

——DNA指纹是一种非常有用的技术，可以区分活胚泡和非活胚泡;

——来自活胚和非活胚的滋养外胚层细胞有不同的基因表达模式，当这些基因表达模式经过改进后，可以用来从一组胚胎中选择最具活性的单个胚胎进行移植。

尽管在这些发现应用于临床之前还需要进行更多的工作，研究人员表示，他们的工作也将有助于测试不同的胚胎治疗方法，而不需要招募大量女性进行临床试验，DNA指纹技术可以用来改进现有的选择胚胎植入的标准。

琼斯博士说;“在过去的十年中，试管受精实践的主要进步是引入了更好的实验室技术，允许在体外完成胚胎植入前的发育。在世界范围内接受单一胚胎移植政策的主要障碍之一是缺乏在队列中选择最具存活能力的单一胚胎的高度预测标准。能够使用客观的、可测量的标准，而不是主观的观察，如形态，应该提高预测价值，并为临床医生提供充分的信心，以转移到单个胚胎移植的所有患者，而不伴随怀孕率下降。这将有效减少多胎妊娠，这是目前辅助生殖医学领域的优先事项。”

资料来源:欧洲人类生殖和胚胎学会

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