生长激素的饥饿链接可能是增加寿命的线索

UT Southwestern Medical Cent的研究人员已经确定饥饿阻止生长激素的影响可能在治疗糖尿病和延伸寿命方面可能有影响。

“已经确定，在饥饿期间，增长是繁琐的。但我们的工作表明，这不仅仅是从能量耗尽。它比这更复杂，”斯蒂文·克莱德，分子生物学教授和高级作者博士说在线提供的学习，并出现在今天的期刊上细胞新陈代谢。

使用基因改变的小鼠，研究人员发现，在禁食期间，生长激素的作用被称为FGF21的脂肪激素阻断。

“这是我们预期的事情，”Kliewer博士说。

生长激素在细胞的生长和繁殖中具有许多功能，例如控制儿童的臂和腿部骨骼的长度。

然而，增长激素具有几种其他功能，即使是成年人也是如此。它促进了脂肪的崩溃，刺激蛋白质的产生，增加IGF-1（胰岛素样生长因子-1），促进生长的激素。过多的生长激素会导致胰岛素抵抗力，导致糖尿病，导致其他疾病。

在目前的研究中，遗传改变以产生过量的FGF21的小鼠增长得比普通小鼠要小得多，即使它们更少吃并且与其大小的比例较多。

矛盾的是，对研究人员的惊喜，改变的较小的小鼠产生了比正常的更大量的生长激素。

为什么改变的小鼠在响应中没有比正常的成长更大？研究人员发现FGF21不会阻断生长激素的产生;相反，它可以防止生长激素激活它通常控制的基因。

Kliewer博士说，干扰了生长激素的作用，增加了小鼠的寿命。

“此外，间歇性禁食 - 增加FGF21浓度 - 也延长了小鼠的寿命。这提出了FGF21可能是长寿因子的有趣可能性，”Kliewer博士说。

“这是我们在实验室开始测试的事情，”他说。“但我们的转基因小鼠拥有延长寿命的所有经典标志：生长激素抗性，低浓度的IGF-1，增加胰岛素敏感性和体积小。”

FGF21已经在人体临床试验中进行了测试，以治疗成人的肥胖和糖尿病，但将FGF21与生长激素的干扰有关的新发现可能表明，Kliewer博士说，在使用它之前需要谨慎。

资料来源：UT Southwestern Medical Center

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