NIAMS的科学家发现了抑制自身免疫性疾病炎症的新方法

来自国家关节炎和肌肉骨骼和皮肤病和皮肤病（NIAMS）的研究人员，是国家健康研究院（NIH）的一部分，已经确定了一种有希望的自身免疫疾病治疗目标 - 一种叫做DR3的细胞表面受体。他们在杂志上发表的小鼠的研究表明，阻断该受体可能会减缓或阻止自身免疫疾病的破坏性炎症特征，可能在不让易受严重感染的身体，以及当前疗法的情况下。

DR3是细胞表面上的蛋白质。它是肿瘤坏死因子（TNF）受体家族的成员，其与TNF相关的分子，一种促进炎症的细胞信号传导蛋白。今天许多最有效的治疗炎症性疾病，如类风湿性关节炎和牛皮癣，干扰TNF的作用，从而阻断炎症。然而，由于目前的抗TNF疗法不适用于所有自身免疫疾病，因此研究人员转向DR3的研究，该研究是TNF的TNFR1的紧密相对。

通过对哮喘和多发性硬化症这两种免疫系统疾病的小鼠模型的研究，研究人员发现，设计成缺乏DR3的小鼠对这些疾病具有抵抗力。NIAMS免疫调节小组的科学家理查德·西格尔(Richard Siegel)医学博士说:“这意味着在老鼠身上阻断DR3，可能在人类身上，是治疗这些疾病以及其他免疫系统出现问题的疾病的潜在疗法。”

Siegel博士说，虽然TNFR1密切相关，DR3在T细胞中表达，不同种类的免疫细胞（识别和打击感染的白细胞）。NIAMS集团与威尔士加上风的实验室合作，在DR3产生了遗传工程的小鼠，以及NIH国家过敏和传染病（NIAID）的研究组，该研究组已开发出疾病的小鼠模型具有强T细胞组分，如哮喘和多发性硬化症。“这些发现开辟了新的途径，用于治疗这两种疾病以及其他自身免疫疾病，其中T细胞在造成或延续疾病方面发挥作用，”Siegel说。

研究人员希望有一天DR3阻断剂将有效的抗炎治疗方法。Siegel指出，如果它们用于风湿性疾病，他们将是对TNF阻止TNF的策略的补充，因为它们击中了免疫系统的不同臂。“这可能是潜在的协同或互补性，”他说。

至关重要的是，NIAMS的科学家发现，去除DR3似乎并没有抑制小鼠的免疫反应或对抗感染的能力——这是许多其他治疗自身免疫性疾病的方法都存在的问题。“我们可以看到患病器官中DR3缺失的影响，但当我们系统地观察小鼠其他部位的免疫反应时，几乎没有受到影响，”西格尔博士说。该小组的研究结果表明，dr3阻断剂可能更有效地专门治疗自身免疫性疾病，而不破坏人体对感染的防御，这是该领域研究人员长期追求的目标。

资料来源：NIH /国家关节炎和肌肉骨骼和皮肤病研究所

---

---