研究人员在严重的肺部疾病中做出了有希望的发现

芝加哥伊利诺伊大学的研究人员已经确定了一种新功能的酶，该酶在急性呼吸窘迫综合征（也称为ARDS）的组织损伤中发挥作用。

该发现为预防和治疗肺部炎症和损伤提供了一个新的治疗靶标。该研究将发表在杂志上自然免疫学今年晚些时候和6月29日在线。

ARDS通常是细菌感染，输血，某些药物过量或创伤性损伤的致命并发症。根据国家心脏，肺部和血液研究所的说法，美国每年影响近15万人。

在ARDS中，肺部因水和蛋白质而肿胀，呼吸变得不可能，导致30％至40％的病例死亡。没有有效的治疗方法。

以前已经显示，称为非肌肉肌球蛋白轻链激酶或mylk的酶在内皮屏障的破坏中起关键作用 - 一层血管，可预防水和蛋白质。从组织中积聚。

除了破坏了肺部肺中的内皮屏障和肺中的水的堆积之外，循环血细胞，中性粒细胞，“迁移到肺组织中，并激活时会造成严重的伤害，”助理教授Jingsong Xu说该论文的药理学和皮肤病学和首席作者。

中性粒细胞是白细胞最常见的类型，对于所谓的先天免疫反应至关重要。他们通常吞噬并破坏入侵的细菌和真菌，并充当免疫系统防御的第一线。

在急性呼吸窘迫综合征中，它们失火和攻击健康的组织。

XU说：“尽管对MyLK如何破坏内皮屏障有许多研究，但没有人研究Mylk如何作用以调节中性粒细胞转移到组织中。”“我们决定看这个。”

研究人员发现，MYLK对于中性粒细胞通过内皮屏障的运动至关重要。它释放了中性粒细胞内部的一系列分子事件，以改变细胞的形状，这是粘附和迁移所必需的。

徐说：“令我们惊讶的是，这条道路是一条完全新颖的道路，没有涉及（酶）的经过深思熟虑和预期的目标。”

一条新颖的途径的意外发现是“为预防和治疗这种致命疾病的全新可能的治疗靶标，”该论文的杰出教授兼合着者阿斯拉尔·马利克（Asrar Malik）博士说。

资料来源：伊利诺伊大学芝加哥大学

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