研究人员发现了侵略性前列腺癌的特征

由密歇根大学卫生系统密歇根转化病理学中心的研究团队领导的研究人员已经确定了一种侵袭性前列腺癌的特征，这种类型的前列腺癌发生在约10%的男性前列腺癌患者中。他们希望这一发现能在未来的几年内，为诊断前列腺癌的这种变异提供一个简单的尿检方法。

这组研究人员之前的研究表明，大多数前列腺癌部分是由基因融合引起的——两个不相关的基因的融合，这在至少50%的前列腺癌病例中起着作用。

目前研究的研究人员在不涉及基因融合的前列腺癌上阐明，研究人员分析了1,800前列腺癌的数据，以发现其遗传畸变中的共性。他们了解到，一种称为Spink1（丝氨酸酶抑制剂，kazal型）的基因被过度表达，或发现在不具有基因融合的前列腺癌中。该发现表明spink1是生物标志物 - 体液中的分子，血液和组织可以是疾病的信号 - 用于前列腺癌的亚型。

该研究结果发表在该杂志6月号上癌症细胞此外，还表明，患有脱氏乳酸的男性患有与其他类型的前列腺癌的疾病更快地复发。

“我们的研究确实是第一个观察融合阴性前列腺癌分子变化的研究，”Scott Tomlins博士说，他是该论文的第一作者和医学博士/博士。密歇根大学医学院的学生

高级作者Arul Chinnaiyan医学博士补充说:“因为SPINK1可以在尿液中非侵入性发现，可以开发一种检测方法来补充目前用于检测前列腺癌的尿液检测或未来用于基因融合的尿液检测。”密歇根大学转化病理学中心主任和密歇根大学医学院S.P. Hicks捐赠病理学教授。

根据国家癌症研究所的说法，今年估计186,320例前列腺癌新病例将被诊断出来，并且今年将死于28,000名男子死于该疾病。超过70％的人被诊断出患有前列腺癌均年龄超过65岁。

目前前列腺癌的检测包括前列腺特异性抗原(PSA)血液检测。PSA水平升高表明存在前列腺癌。另一种检查是指直肠检查，它可以检测前列腺的异常。另一种基于尿液的检测方法是将PCA3作为前列腺癌的一种特异性生物标志物进行筛查。

背景：2005年，Chinnaiyan和他的团队使地标发现在前列腺癌中，两条染色体互相交易。该开关或易位导致两个不相关的基因彼此相邻放置并保险在一起。当两个基因，ERG或ETV1中的一种与称为TMPRSS2的前列腺特异性基因合并时，发生与前列腺癌相关的异常基因融合。

在这一发现之前，人们认为基因融合只发生在血癌(如白血病和淋巴瘤)中，而不发生在前列腺癌等普通实体瘤中。Chinnaiyan的发现证明了这些基因融合可以在实体肿瘤中发现，并开辟了一个完整的研究领域。这一发现可能会带来更好的前列腺癌诊断测试和新的治疗方法。

今年早些时候，Chinnaiyan的团队发表了一项关于尿检的研究，它比目前使用的任何其他筛查方法都更准确地检测前列腺癌。他们在PCA3测试的基础上，筛选了另外六个生物标记物和一些分子。在他们的研究中，该团队准确地鉴别出了80%后来被发现患有前列腺癌的患者，在排除其他研究参与者的疾病方面，他们的有效性为61%。

方法:在当前的研究中，该团队使用了一种生物信息学分析方法，即由Tomlins和Daniel Rhodes博士在Chinnaiyan的实验室开发的癌症异常值轮廓分析(COPA)。COPA使研究人员能够检测出异常基因的极高表达水平，或具有异常特征的基因。

使用来自七项研究的数据，与良性前列腺细胞相比，它们发现Spink1在前列腺癌中被过度表达，并且它被专注于不涉及ERG或ETV1基因融合的癌症。

资料来源：密歇根大学

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