胰岛素抑制受体,引起炎症级联,研究显示

(PhysOrg.com)——布法罗大学的研究人员首次识别胰岛素的抗炎和心血管属性——现在已经发现一个通路的激素产生这种效应。

胰岛素似乎抑制特定组的炎症介质称为toll样受体,或通常,炎症过程至关重要。

通常是一个各种各样的模式识别受体识别细菌和病毒产品和其他病原体。

乌兰巴托研究者发现胰岛素干扰几种类型的通常的表达,可能通过抑制特定转录因子称为PU.1,这是调节TLR的表达。

“我们早些时候报道,低剂量的注入胰岛素产生快速、强大的抗炎效应在糖尿病患者中,“Paresh Dandona表示,医学博士医学博士,乌兰巴托特聘教授,部门的首席内分泌学在乌兰巴托的医学、医学和生物医学科学学院,该项目高级研究员。

Dandona也是首席Kaleida卫生部门的内分泌学和西方Kaleida Diabetes-Endocrine中心主任纽约,在那里他进行他的研究。

“知道toll样受体是人体的炎症反应的主要决定因素,病毒和细菌病原体,我们看看这些受体对胰岛素敏感的效果,“Dandona说。

“我们现在第一次表明,低剂量的注入胰岛素抑制五TLR亚型的表达和DNA结合PU.1。”

,扎马∙加尼姆博士,研究助理教授在乌兰巴托的内分泌,糖尿病和新陈代谢,是这项研究的第一作者,这是6月12日在线发表在糖尿病护理之前,打印。

通常已被证明在许多炎症中发挥作用的条件,包括动脉粥样硬化、内毒素休克,胰岛素抵抗和糖尿病、狼疮、胰岛素生产细胞的破坏和胰岛素抵抗在2型糖尿病。

目前的研究是在24日进行的2型糖尿病患者。研究人员在10肥胖2型糖尿病患者注射了低剂量的胰岛素和糖溶液保持正确的血糖水平,而类似群14收到糖或盐溶液作为控制。两组注入了四个小时。

的表达通常是测量白细胞准备从血液样本收集注入的开始之前,和2、4和6小时输液开始后。

结果表明,通常的水平显著下降2小时内胰岛素组和达到最大限度的减少4小时。具体来说,在4个小时胰岛素抑制水平的TLR 1, 2, 4, 6, 9约24%,21%,30%,分别为28%和27%。与此同时,PU.1抑制24%的DNA结合。

同时,无论是TLR表达还是PU.1 DNA结合在那些收到影响葡萄糖或盐水。

“这些数据进一步支持这一概念,胰岛素是抗炎,它可能有潜在的使用在治疗各种感染性炎症条件以及急性冠脉综合征、“Dandona说。“这包括急性心肌梗死和心脏手术,炎症扮演重要的角色。”

Priya莫汉蒂,医学博士,Rupali Deopurkar,医学博士博士,宋庆龄新航,凯利Korzeniewski,萨那Abuaysheh, Ajay乔杜里,医学博士,所有从Dandona的研究小组,也为研究做出了贡献。

由布法罗大学提供