研究人员发现器官移植和增加癌症风险之间的联系

研究人员已经确定一个新颖的机制通过器官移植往往会导致癌症,,他们的研究结果表明,靶向治疗可能减少或防止这种风险。

在2008年7月15日的问题癌症研究哈佛医学院的研究人员发现,在动物抗排斥和实验室实验,免疫抑制药物环孢霉素加大的血管内皮生长因子(VEGF)的表达,这信号新血管的生长,可以喂肿瘤。

他们还发现,同时管理一个抗vegf与环孢霉素治疗小鼠压抑这种肿瘤的生长。几个VEGF抑制剂已经在人类癌症治疗使用。

研究结果可以提供一些好消息15 - 20%的移植患者罹患癌症在十年内收到新的器官,根据这项研究的高级研究员,越来越Pal,博士,哈佛医学院的助理教授移植研究中心在波士顿儿童医院。

“可能是明智的,抗vegf代理给未来移植后可以减少癌症的发生,”他说。

在病人post-transplantation VEGF表达明显增加,这可以帮助血液供应到器官移植的发展,帮助其生存和茁壮成长。“但一旦器官已经稳定,它可能会降低VEGF的表达水平来防止肿瘤的生长,”他说。“我们需要弄清楚如何平衡利益和风险预防癌症。”

移植后肿瘤发展可能有三个潜在来源:他们可能就可能是先前的癌症复发,在这两种情况下,病人的移植前免疫系统可能让这些癌症检查或致癌病毒可能来自捐赠器官。医生一直观察,免疫抑制剂,如类钙调磷酸酶抑制剂,包括环孢霉素,促进癌症的发展,往往在不移植器官,但还不清楚的原因。哈佛研究小组测试环孢霉素的能力,促进经济增长的预先存在的肿瘤在小鼠体内植入人类肾(肾脏)癌细胞。小鼠肿瘤形成的代理处理速度比未经处理的小鼠,但抗vegf治疗大大降低过度增长。

深入了解VEGF的生物学通路的激活,科学家发现,环孢霉素激活三种形式的两个常见的蛋白质催化剂、蛋白激酶C,从而导致增加VEGF的表达。

“我们认为PKC-mediated VEGF转录激活是一个关键组成部分的发展cyclosporine-induced post-transplantation癌症,”朋友说。“这可能不是全部,但这给了我们一个线索,我们可以使用现有的或新的治疗方法来减少癌症风险在移植病人。”

资料来源:美国癌症研究协会

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