蛋白质键控制，血细胞生长

新的研究揭示了骨髓干细胞发育成多种细胞并在血液中循环的生物学事件。这些发现可能有助于提高骨髓移植的成功率，并可能导致对危及生命的血液疾病的更好的治疗。

“随着我们更好地了解调节干细胞生长的生物途径，我们可能会找到治疗血液疾病的新方法，”费城儿童医院血液学研究员、该研究的领导者魏彤博士说。她的研究7月10日在网上发表临床研究杂志。

造血干细胞（HSC）发展成各种类型的血细胞：红细胞，血小板和免疫细胞。与其他干细胞一样，HSCs具有自我更新的能力：各可以产生更成熟，具有更具体的功能的细胞，以及新的干细胞。（每个人都在骨髓中携带HSC，而不是仅存在胚胎中的胚胎干细胞。）

在她的研究中，在小鼠中进行，钳侧重于称为LNK的蛋白质，有助于控制HSC扩张。当血液生成素（TPO）的血液中的生长因子作用于其细胞受体时，它沿着包括另一种蛋白质，JAK2的途径触发信号。jak2又导致干细胞增加它们的数字。

桐的群体和其他以前发现LNK是HSC的负调节剂，作为干细胞扩张的制动器。在目前的研究中，他们发现遗传设计为缺乏LNK蛋白的小鼠在其骨髓中具有10倍正常的HSC。如果没有LNK直接与JAK2互动并抑制其活动，TPO使干细胞生产进入过驱动。

然而，还有一个意想不到的潜在好处——干细胞数量的增加带来了更多的静止细胞，即细胞周期中处于静止阶段的细胞。Tong说，静态干细胞用于骨髓移植时，在接受者身上更容易成功。

虽然有很多研究仍有待完成的，但是，佟，其他研究人员可能会对这些知识构建，以操纵高剂量化疗或放射治疗后癌症患者的更有效的骨髓移植的HSC。它也可能改善特定血液疾病的治疗方法。例如，障碍性贫血，严重组合免疫缺陷障碍和血红蛋白疾病涉及血液中特定免疫细胞的缺陷。使用药物来抑制LNK可以潜在地产生更多数量的HSC，以获得成功的骨髓移植。

另一方面，骨髓增生性疾病(MPDs)则带来相反的危险——某些骨髓细胞的过度生产有时会导致死亡。临床医生可以利用Tong对Lnk及其相关信号通路的研究来抑制干细胞生产和控制mpd。

资料来源：费城儿童医院

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