癌症生长促进剂

三个酶称为磷酸酶关闭一个分子称为SRC-3(类固醇受体共激活剂3)可能提供一种新的途径对抗癌症,尤其是乳腺癌和前列腺癌的肿瘤,贝勒医学院的研究人员在一份报告中称,在最新一期的杂志上分子细胞。

“这种信息提供了一个生产抗癌药物的目标,”伯特博士说奥马利,椅子BCM的分子和细胞生物学。“一个已经可以发现药物刺激或抑制磷酸酶在其他疾病过程。”

O ' malley和他的同事们已经确定,SRC-3是致癌基因或促进基因以及细胞的总开关。磷酸化或添加一个磷酸分子激活其促进活动。在这项研究中,研究人员发现三磷酸酶,促进磷的去除,从而阻止SRC-3的活动。

的三个标识、PDXP PP1, PP2A, PP1不仅停止SRC-3活动,它也停止co-activator的退化。SRC-3积聚在细胞,但是没有磷酸,它是一个死亡的分子,没有功能,甚至可能进一步抑制肿瘤的生长。

提供新的途径对抗癌症是一个重要的基础科学的结果,奥马利说,他也是副主任丹•邓肯的基础研究在BCM癌症中心。“现在癌症,许多药物以同样的方式工作。他们是所有细胞毒性。因为癌细胞生长更快,药物毒性更强,但没有选择性的过程。在过去的十年里,我们已经意识到,必须有一个更好、更聪明的方法。事实上,一些已经存在。”

例如,乳腺癌细胞的药物赫赛汀目标携带的蛋白质Her2 / neu。发现药物停止SRC-3的激活,发现在一些乳腺肿瘤的高水平,可以提供另一种大道的治疗目标的癌细胞。

c·肯特博士发表的一项研究中,奥斯本的负责人莱斯特·史密斯和苏BCM乳房中心显示,妇女的肿瘤都Her2 / neu蛋白质和高水平的SRC-3不太可能得到帮助等药物他莫昔芬和迅速更容易死亡的疾病。找到一个方法阻止Her2 / neu和关闭SRC-3可以控制肿瘤细胞的增长,奥马利说。

来源:贝勒医学院的

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