改变给药，炭疽疫苗的给药会减少副作用

根据10月1日发行的一项研究贾马。

作者写道：“需要吸附炭疽疫苗（AVA）的疫苗接种方案，更简单，更耐受的方案。”许可的AVA疫苗接种方案通过在0、2和4周和4周，6、12和18个月的皮肤下方（皮下）下方注射，此后年度助推器。支持该方案的数据有限。

亚特兰大疾病控制与预防中心与美国的几个临床研究站点和炭疽疫苗研究计划工作组合作进行了一项随机临床试验，其中包括1,005名参与者，以评估替代时间表和替代方案的安全性和血清学结果AVA管理。参与者在0、2和4周和6个月（4秒或4-im; n = 165-170）或减少3剂量时间表时，在0、2和4周和6个月（4 sq或4-im; n = 165-170）下接受皮下或肌内（IM）路线的AVA（3-im; n = 501）。对照组（n = 169）以同一时间间隔接受了盐水注射。

研究人员发现，在第7个月完成启动序列（第1个注射）后，所有组的血清抗体反应“不属于”（即不少于）许可方案。与4-SQ组相比，大多数注射部位不良事件（AES）（例如温暖，压痛，瘙痒，皮肤发红异常和肿胀异常）的比例较低。在注射后立即报道的4-IM与4-SQ组后，有序疼痛的几率（从无疼痛到极端疼痛的反应）降低了50％。

“我们的数据表明，与含有4剂AVA（sq或im）的方案相比，第7个月的3-IM方案（第2周的遗漏）在第7个月中引起血清抗体反应。作者总结说，减少注射部位AES。将注射途径从SQ更改为IM可能会增加疫苗的可接受性。减少AVA方案中的剂量数量将带来增加可用于预防性使用剂量的剂量的额外好处。

资料来源：JAMA和档案期刊

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