更多与儿童哮喘有关的基因发现

哮喘研究人员发现，一种已知会增加欧洲儿童患哮喘风险的基因变异，在美国白人儿童中起着类似的作用，但在非洲裔美国儿童中没有。

哮喘是发达国家儿童中最常见的慢性疾病，是一种复杂的疾病，人们认为多种基因相互作用，并与环境影响产生影响。与许多其他遗传疾病一样，研究人员希望对基因关联的更好了解将为新的治疗方法铺平道路，并为每个患者的基因特征定制治疗方法。

费城儿童医院的研究人员发现，在欧洲血统的美国患者中，ORMDL3基因的变异与儿童期发作哮喘有关。2007年，欧洲的一个研究小组发现了位于17号染色体上的ORMDL3基因，它与英国和德国儿童的哮喘有关。

该研究由费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院联合进行，于8月29日发表在《纽约时报》上过敏与临床免疫学杂志。

“我们在美国儿童中重复了欧洲的发现，并表明该基因在任何严重程度的哮喘中都起着作用，”研究负责人、儿童医院应用基因组学中心主任、医学博士、儿科肺病学家Hakon Hakonarson说。“之前的研究小组通过检查有两到三个成员患有严重疾病的家庭，发现了ORMDL3与哮喘的关联。”

此外，Hakonarson说:“通过对其他标记物的测试，我们的数据表明ORMDL3区域以外的其他基因可能在提高哮喘易感性方面发挥重要作用。”他的小组计划进一步研究，以进一步完善这一地区和其他地区。

研究小组利用儿童医院网络的患者，分析了807名患有哮喘的白人儿童的DNA，以及2583名没有哮喘的白人儿童的DNA。另一组由非裔美国儿童组成，其中1456人患有哮喘，1973人作为健康对照。研究人员在儿童医院的应用基因组学中心使用了高度自动化的基因扫描设备，这是世界上最大的儿科基因分型项目。

Hakonarson说:“因为哮喘是一种非常异质性的疾病，涉及儿童期哮喘的基因可能与首先出现在成人中的哮喘的基因非常不同。”此外，基因变异导致哮喘的生物学机制还不清楚。然而，我们将继续我们的研究，以阐明我们可能如何利用基因知识开发更有效的治疗这种常见疾病。这些治疗将是一种个性化的药物，更好地针对每个患者的基因构成进行定制。”

资料来源:费城儿童医院

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