Johns Hopkins神经科学家发现了一系列记忆形成的早期步骤

约翰霍普金斯大学医学院的研究人员在7月份发布神经元脑中的神经细胞如何确保弧，神经刺激后立即进行对记忆形成关键的蛋白质。矛盾的是，其制造涉及另外两种蛋白质 - 包括链接到精神发育迟滞的蛋白质 - 通常会防止蛋白质进行。

以前的研究已经确定了长期记忆形成取决于弧蛋白，但科学家们不知道打开这个过程的机制。

为了找到它，它们在刺激并鉴定为球员的神经后改变或被激活的鼠标大脑中的蛋白质进行调查，并作为球员鉴定EEF2K（短暂的真核伸长因子2激酶）。当开启时，EEF2K抑制了蛋白翻译的重要步骤。

“这似乎很奇怪，因为它表明神经细胞可以通过使用通常被认为关闭蛋白质制造的途径来使弧菌蛋白质，”Johns Hopkin大学医学院神经科学教授Paul Worley。

进一步检查在神经细胞中缺乏EEF2K的小鼠脑切片表明，当刺激时，这种细胞未能使常规池的弧蛋白群体进行，证明了EEF2K是制造弧所需的。

它没有告诉他们是eff2k是否具体负责，或者是否还涉及一些其他途径，因此研究人员接下来将脑切片从正常小鼠处理，抑制与EEF2K相同机制的蛋白质制备的常规小鼠。与此同时，将通用蛋白质合成拒绝，弧形平移实际上增加，使其清除EEF2K，通过其拒绝蛋白质制造的能力，以某种方式使神经细胞能够响应神经刺激而使弧形成为弧。

与此同时，Worley的团队继续进行研究，表明将与异常“脆弱的X”染色体传递的精神发育迟滞的形式联系的蛋白质也抑制了一些蛋白质的制造。研究人员在缺乏脆弱的X心理延迟蛋白的神经细胞中寻找弧蛋白水平，并在不刺激神经细胞之前，期间，甚至没有刺激神经细胞，发现稳定的弧菌水平。他们得出结论，没有脆弱的X蛋白，系统上的推定“制动器”，弧的制造不受管制。

“这是一个跷跷板的关系，”伍德利说。当刺激神经细胞时，EEF2K通常被激活以抑制蛋白质制造，从而允许弧的快速制造，并且同时刺激脆弱的X精神迟发蛋白以使ARC蛋白变得促进。

“通过定义与脆弱的X综合征相关的机制 - 最常见的精神延迟和自闭症的遗传原因 - 它可以帮助他人识别潜在的治疗目标来帮助这种疾病，”Worley说。

资料来源：约翰霍普金斯医疗机构

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