科学家发现第二个网站前列腺癌基因

维克森林大学医学院的科学家们和同事正在研究一种前列腺癌基因称为HNF1B发现第二个独立网站内HNF1B 17号染色体上的基因(17 q12) -增加的遗传变异可能导致患该疾病的风险。

与以前比较新发现网站后发现网站在同一基因在瑞典两大组患者在巴尔的摩的约翰霍普金斯医院,“这些数据表明,这两个基因的独立网站,“剑锋徐说,医学博士,Ph.H博士。,在研究高级研究员。

“我们发现另一个基因变异与前列腺癌相关的风险,”徐说。“我们发现基因变异越多,我们越好。我们发现更多的这样的,它可以提高我们预测患前列腺癌的风险。”

徐教授的流行病学和癌症生物学和癌症基因组学中心主任,报告结果和30的同事在当前在线的版本自然遗传学。

研究人员进行他们所谓的“精细定位研究”两个组,一个叫帽,从瑞典,2899例前列腺癌病例和1722控制参与者,和约翰霍普金斯大学的研究有1527名前列腺癌患者和482控制参与者。

他们发现两组不同的prostate-cancer-associated snp(单核苷酸多态性),一分之一区域先前识别和一分之一的新区域。然后研究人员工作相关的遗传变异是否患该疾病的风险。他们看着同样的位置在其他五大研究前列腺癌患者,发现男性患前列腺癌的风险更高的遗传变异。今年早些时候,同一研究小组报道新英格兰医学杂志》上有强烈的累积有效的遗传变异。一个男人有四个五之前发现的变异的患前列腺癌的风险增加400%的男性相比没有变异。

徐小姐说,数量遗传变异与患前列腺癌的风险继续安装,它能改善风险预测的精度。但他预测前列腺癌会发现多基因,“不依赖于一个基因,但一组基因。”

患前列腺癌的风险可能会标注在钟形曲线,与男性疾病的家族史和多个变体在曲线的上端。

研究人员正在探索另一个发现,HNF1B基因还与糖尿病有关。但是如果患者HNF1B基因有糖尿病,前列腺癌的风险降低,“我们仍然不知道,”徐说。

来源:维克森林大学浸信会医疗中心